국가: 스페인
언어: 스페인어
출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
LATANOPROST
MEIJI PHARMA SPAIN S.A.
S01EE01
LATANOPROST
50 microgramos/ml
COLIRIO EN SOLUCIÓN
LATANOPROST 50 microgramos
VÍA OFTÁLMICA
con receta
Latanoprost
XELOR 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 2,5 ml Suspendido 16/07/2014 No Comercializado - XELOR 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION, 3 frascos de 2,5 ml Suspendido 16/07/2014 No Comercializado
Anulado
1970-01-01
1 de 6 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO XELOR 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN Latanoprost LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es XELOR y para qué se utiliza 2. Antes de usar XELOR 3. Cómo usar XELOR 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de XELOR 6. Información adicional 1. QUÉ ES XELOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA Latanoprost pertenece al grupo de medicamentos conocidos como prostaglandinas, los cuales incrementan el drenaje natural del fluido ocular desde el interior del ojo hasta el torrente sanguíneo. XELOR se utiliza para tratar afecciones conocidas tales como el glaucoma de ángulo abierto (daño del nervio óptico ocasionado por una presión excesiva dentro del ojo) y la hipertensión ocular, que se asocian con un aumento de la presión ocular y acaban afectando a la visión del ojo. 2. ANTES DE USAR XELOR NO USE XELOR si es alérgico (hipersensible) a latanoprost o a cualquiera de los demás componentes de XELOR. TENGA ESPECIAL CUIDADO CON XELOR Si sufre de unas afecciones que producen daño del nervio óptico como consecuencia del aumento de presión en el ojo, (glaucoma de ángulo cerrado, glaucoma neovascular o glaucoma congénito). Si uno de sus ojos carece de cristalino o está parcial o completamente opaco. Si presenta factores de riesgo relacionados con la diabetes (retinopatía diabética) o un coágulo sanguíneo en una vena dentro de la retina (oclusión venosa retiniana). Si utiliza cualquier tipo de lentes de contacto. En este caso puede 전체 문서 읽기
1 de 8 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO XELOR 50 microgramos/ml colirio en solución. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml de colirio en solución contiene 50 microgramos de latanoprost. Cada gota contiene 1,5 microgramos de latanoprost. Excipientes: Cada gota contiene 0,02% (p/v) de cloruro de benzalconio como conservante. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Colirio en solución (colirio). La solución es un líquido transparente e incoloro. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Vía oftálmica _Dosis recomendada para adultos (incluidos pacientes de edad avanzada) _ La dosis recomendada es de una gota en el (los) ojo(s) afectado(s) una vez al día. El efecto óptimo se obtiene si XELOR se administra por la noche. XELOR no se debe administrar más de una vez al día, ya que se ha demostrado que una administración más frecuente reduce el efecto de disminución de la presión intraocular. Si se olvida de administrar una dosis, el tratamiento debe continuar con la administración de la siguiente dosis de la forma habitual. Al igual que ocurre con cualquier colirio, se recomienda comprimir el saco lagrimal a la altura del canto medial (oclusión puntal) durante un minuto, con el fin de reducir una posible absorción sistémica. Esto debe realizarse inmediatamente después de la instilación de cada gota. Las lentes de contacto se deben retirar antes de la aplicación de las gotas, se debe esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. En el caso de estar utilizando más de un medicamento tópico oftálmico, dichos productos se deberán administrar con un intervalo de al menos cinco minutos. _ _ _Población pediátrica _ No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños. Por consiguiente, no se recomienda la administración de XELOR a niños. 2 de 8 4.3 CONTRAINDI 전체 문서 읽기