Warfarex comprimate 5 mg

국가: 몰도바

언어: 루마니아어

출처: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
21-06-2024

제공처:

Grindeks SA

ATC 코드:

B01AA03

INN (국제 이름):

Warfarinum

복용량:

5 mg

약제 형태:

comprimate

패키지 단위:

N30

처방전 유형:

Cu reteta

승인 날짜:

2011-12-28

환자 정보 전단

                                Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
WARFAREX
®
 
COMPRIMATE 
 
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA:  
3 MG - NR.
 
17452 DIN 28.12.2011 
5 MG - NR.
 
17453 DIN 28.12.2011 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Warfarex
®
 
 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Warfarinum 
 
COMPOZIŢIA PREPARATULUI  
1 comprimat conţine: 
_substanţa activă:_ warfarină sodică 3 mg sau 5 mg; 
_substanţe
auxiliare: _lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, crospovidonă, 
stearat de magneziu, indigocarmin (E132) (pentru comprimatele 3 mg),
Ponceau 4R 
(E124) (pentru comprimatele 5 mg).   
 
DESCRIEREA PREPARATULUI 
Comprimate 3 mg 
Comprimate plat-cilindrice, de culoare azurie cu incluziuni mai
întunecate, cu 
incizie şi margini teşite. 
Comprimate 5 mg 
Comprimate plat-cilindrice, de culoare roz cu incluziuni mai
întunecate, cu incizie 
sub formă de cruce pe una din suprafeţe şi margini teşite. 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antagonişti ai vitaminei K, B01AA03 
 
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE  
_PROPRIETĂŢILE FARMACODINAMICE _
Warfarex
®
 este un anticoagulant cu acţiune
indirectă, care preîntâmpină sinteza 
dependentă de vitamina K a factorilor de coagulare (II,
VII, IX şi X) şi proteinelor C 
şi S în ficat pe contul inhibării dependente de
doză a subunităţii C1 a vitaminei K-
epoxireductază, ca rezultat se reduce producerea vitaminei
K1-epoxid. S-izomerul  
warfarinei după activitate depăşeşte de circa 5 ori
R-izomerul. În dozele terapeutice 
warfarina reduce viteza sintezei factorilor de coagulare cu
30-50% şi reduce 
activitatea lor biologică. Acţiunea
anticoagulantă debutează peste 36-72 ore de la 
iniţierea administrării preparatului cu dezvoltarea efectului
maxim la 5-7 zi. După 
sistarea administrării preparatului restabilirea
activităţii factorilor de coagulare 

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림