Warfarex comprimate 5 mg

Država: Moldavija

Jezik: rumunjski

Izvor: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Dostupno od:

Grindeks SA

ATC koda:

B01AA03

INN (International ime):

Warfarinum

Doziranje:

5 mg

Farmaceutski oblik:

comprimate

Jedinice u paketu:

N30

Tip recepta:

Cu reteta

Datum autorizacije:

2011-12-28

Uputa o lijeku

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
WARFAREX
®

COMPRIMATE 

NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA:  
3 MG - NR.

17452 DIN 28.12.2011 
5 MG - NR.

17453 DIN 28.12.2011 

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Warfarex
®

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Warfarinum 

COMPOZIŢIA PREPARATULUI  
1 comprimat conţine: 
_substanţa activă:_ warfarină sodică 3 mg sau 5 mg; 
_substanţe
auxiliare: _lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, crospovidonă, 
stearat de magneziu, indigocarmin (E132) (pentru comprimatele 3 mg),
Ponceau 4R 
(E124) (pentru comprimatele 5 mg).   

DESCRIEREA PREPARATULUI 
Comprimate 3 mg 
Comprimate plat-cilindrice, de culoare azurie cu incluziuni mai
întunecate, cu 
incizie şi margini teşite. 
Comprimate 5 mg 
Comprimate plat-cilindrice, de culoare roz cu incluziuni mai
întunecate, cu incizie 
sub formă de cruce pe una din suprafeţe şi margini teşite. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antagonişti ai vitaminei K, B01AA03 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE  
_PROPRIETĂŢILE FARMACODINAMICE _
Warfarex
®
 este un anticoagulant cu acţiune
indirectă, care preîntâmpină sinteza 
dependentă de vitamina K a factorilor de coagulare (II,
VII, IX şi X) şi proteinelor C 
şi S în ficat pe contul inhibării dependente de
doză a subunităţii C1 a vitaminei K-
epoxireductază, ca rezultat se reduce producerea vitaminei
K1-epoxid. S-izomerul  
warfarinei după activitate depăşeşte de circa 5 ori
R-izomerul. În dozele terapeutice 
warfarina reduce viteza sintezei factorilor de coagulare cu
30-50% şi reduce 
activitatea lor biologică. Acţiunea
anticoagulantă debutează peste 36-72 ore de la 
iniţierea administrării preparatului cu dezvoltarea efectului
maxim la 5-7 zi. După 
sistarea administrării preparatului restabilirea
activităţii factorilor de coagulare