Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-03-2020

유효 성분:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

제공처:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC 코드:

L01XY01

INN (International Name):

daunorubicin, cytarabine

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Leukæmi, myeloid, akut

치료 징후:

Vyxeos liposomal er indiceret til behandling af voksne med nyligt diagnosticeret, terapi-relateret akut myeloid leukæmi (t-AML) eller AML med myelodysplastisk-relaterede ændringer (AML-MRC).

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2018-08-23

환자 정보 전단

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
daunorubicin og cytarabin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Vyxeos liposomal
3.
Sådan får du Vyxeos liposomal
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VYXEOS LIPOSOMAL?
Vyxeos liposomal tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes for
‘antineoplastiske midler’, og som
bruges i behandlingen af kræft. Det indeholder to aktive stoffer,
daunorubicin og cytarabin, i form af
bittesmå partikler, der kaldes for liposomer. Disse aktive stoffer
virker på forskellige måder for at
dræbe kræftceller ved at forhindre dem i at vokse og dele sig. Ved
at pakke dem ind i liposomer
forlænges deres virkning i kroppen, og de kan bedre komme ind i
kræftcellerne og dræbe dem.
HVAD BRUGES VYXEOS LIPOSOMAL TIL?
Vyxeos liposomal bruges til behandling af patienter med nyligt
diagnosticeret akut myeloid leukæmi
(kræft i de hvide blodlegemer). Det gives, hvis leukæmien skyldes
tidligere behandlinger (kaldet for
behandlingsrelateret akut myeloid leukæmi), eller hvis der er
bestemte forandringer i knoglemarven
(kaldet for akut myeloid leukæmi med “myelodysplasi-relaterede
forandringer”).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR VYXEOS LIPOSOMAL
_ _
DU MÅ IKKE FÅ VYXEOS LIPOSOMAL
•
hvis du er allergisk over for de aktive stoffer (daunorubicin eller
cytarabin) eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Vyxeos lip
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg pulver til koncentrat til
infusionsvæske, opløsning.
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas med pulver til koncentrat til infusionsvæske,
indeholder 44 mg daunorubicin
og 100 mg cytarabin.
Efter rekonstituering indeholder opløsningen 2,2 mg/ml daunorubicin
og 5 mg/ml cytarabin,
indkapslet i liposomer i en fast kombination i et molforhold på 1:5.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
_ _
Violet lyofilisat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vyxeos liposomal er indiceret til behandling af voksne med nyligt
diagnosticeret behandlingsrelateret
akut myeloid leukæmi (t-AML) eller AML med myelodysplasi-relaterede
forandringer (AML-MRC).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Vyxeos liposomal skal initieres og monitoreres under
tilsyn af en læge med erfaring
inden for anvendelse af kemoterapeutika.
Vyxeos liposomal har en anden dosering end daunorubicin-injektion og
cytarabin-injektion og må ikke
bruges skiftevis med andre daunorubicin- og/eller cytarabin-holdige
produkter (se pkt. 4.4).
Dosering
Doseringen af Vyxeos liposomal er baseret på patientens
legemsoverfladeareal (BSA) i henhold til
følgende skema:
TABEL 1: DOSIS OG SKEMA FOR VYXEOS LIPOSOMAL
BEHANDLING
DOSERINGSSKEMA
FØRSTE INDUKTION
daunorubicin 44 mg/m
2
og cytarabin 100 mg/m
2
på dag 1, 3 og 5
ANDEN INDUKTION
daunorubicin 44 mg/m
2
og cytarabin 100 mg/m
2
på dag 1 og 3
KONSOLIDERING
daunorubicin 29 mg/m
2
og cytarabin 65 mg/m
2
på dag 1 og 3
3
_Anbefalet doseringsskema for induktion af remission _
Det anbefalede doseringsskema for Vyxeos liposomal er 44 mg/100 mg/m
2
, administreret intravenøst
i 90 minutter:
•
på dag 1, 3 og 5 som første cyklus af induktionsbehandling
•
på dag 1 og 3 som efterfølgende cyklusser af induktionsbehandling,
om nødvendigt
En efterfølgende induktionscyklus kan administreres til patienter,
der ikke
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-03-2020