Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Disponible depuis:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Code ATC:

L01XY01

DCI (Dénomination commune internationale):

daunorubicin, cytarabine

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiske midler

Domaine thérapeutique:

Leukæmi, myeloid, akut

indications thérapeutiques:

Vyxeos liposomal er indiceret til behandling af voksne med nyligt diagnosticeret, terapi-relateret akut myeloid leukæmi (t-AML) eller AML med myelodysplastisk-relaterede ændringer (AML-MRC).

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2018-08-23

Notice patient

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
daunorubicin og cytarabin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Vyxeos liposomal
3.
Sådan får du Vyxeos liposomal
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VYXEOS LIPOSOMAL?
Vyxeos liposomal tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes for
‘antineoplastiske midler’, og som
bruges i behandlingen af kræft. Det indeholder to aktive stoffer,
daunorubicin og cytarabin, i form af
bittesmå partikler, der kaldes for liposomer. Disse aktive stoffer
virker på forskellige måder for at
dræbe kræftceller ved at forhindre dem i at vokse og dele sig. Ved
at pakke dem ind i liposomer
forlænges deres virkning i kroppen, og de kan bedre komme ind i
kræftcellerne og dræbe dem.
HVAD BRUGES VYXEOS LIPOSOMAL TIL?
Vyxeos liposomal bruges til behandling af patienter med nyligt
diagnosticeret akut myeloid leukæmi
(kræft i de hvide blodlegemer). Det gives, hvis leukæmien skyldes
tidligere behandlinger (kaldet for
behandlingsrelateret akut myeloid leukæmi), eller hvis der er
bestemte forandringer i knoglemarven
(kaldet for akut myeloid leukæmi med “myelodysplasi-relaterede
forandringer”).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR VYXEOS LIPOSOMAL
_ _
DU MÅ IKKE FÅ VYXEOS LIPOSOMAL
•
hvis du er allergisk over for de aktive stoffer (daunorubicin eller
cytarabin) eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Vyxeos lip
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg pulver til koncentrat til
infusionsvæske, opløsning.
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas med pulver til koncentrat til infusionsvæske,
indeholder 44 mg daunorubicin
og 100 mg cytarabin.
Efter rekonstituering indeholder opløsningen 2,2 mg/ml daunorubicin
og 5 mg/ml cytarabin,
indkapslet i liposomer i en fast kombination i et molforhold på 1:5.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
_ _
Violet lyofilisat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vyxeos liposomal er indiceret til behandling af voksne med nyligt
diagnosticeret behandlingsrelateret
akut myeloid leukæmi (t-AML) eller AML med myelodysplasi-relaterede
forandringer (AML-MRC).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Vyxeos liposomal skal initieres og monitoreres under
tilsyn af en læge med erfaring
inden for anvendelse af kemoterapeutika.
Vyxeos liposomal har en anden dosering end daunorubicin-injektion og
cytarabin-injektion og må ikke
bruges skiftevis med andre daunorubicin- og/eller cytarabin-holdige
produkter (se pkt. 4.4).
Dosering
Doseringen af Vyxeos liposomal er baseret på patientens
legemsoverfladeareal (BSA) i henhold til
følgende skema:
TABEL 1: DOSIS OG SKEMA FOR VYXEOS LIPOSOMAL
BEHANDLING
DOSERINGSSKEMA
FØRSTE INDUKTION
daunorubicin 44 mg/m
2
og cytarabin 100 mg/m
2
på dag 1, 3 og 5
ANDEN INDUKTION
daunorubicin 44 mg/m
2
og cytarabin 100 mg/m
2
på dag 1 og 3
KONSOLIDERING
daunorubicin 29 mg/m
2
og cytarabin 65 mg/m
2
på dag 1 og 3
3
_Anbefalet doseringsskema for induktion af remission _
Det anbefalede doseringsskema for Vyxeos liposomal er 44 mg/100 mg/m
2
, administreret intravenøst
i 90 minutter:
•
på dag 1, 3 og 5 som første cyklus af induktionsbehandling
•
på dag 1 og 3 som efterfølgende cyklusser af induktionsbehandling,
om nødvendigt
En efterfølgende induktionscyklus kan administreres til patienter,
der ikke
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-03-2020
Notice patient Notice patient grec 20-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-03-2020
Notice patient Notice patient français 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-03-2020
Notice patient Notice patient italien 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-03-2020
Notice patient Notice patient letton 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 20-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-11-2023
Notice patient Notice patient croate 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-03-2020