Vydura

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-01-2024

유효 성분:

Rimegepant

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC 코드:

N02CD06

INN (International Name):

rimegepant

치료 그룹:

Antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

치료 영역:

Mígreni Kvilla

치료 징후:

Vydura is indicated for theAcute treatment of migraine with or without aura in adults;Preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2022-04-25

환자 정보 전단

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
VYDURA 75 mg frostþurrkuð tafla
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver frostþurrkuð tafla inniheldur rímegepantsúlfat, sem
jafngildir 75 mg af rímegepanti.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkuð tafla
Frostþurrkuðu töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar,
14 mm í þvermál og ígreyptar með
tákninu
.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
VYDURA er ætlað sem:

Bráðameðferð hjá fullorðnum við mígreni með og án flogboða
(aura);

Fyrirbyggjandi meðferð við mígrenisköstum hjá fullorðnum sem
hafa fengið að minnsta kosti
4 mígrenisköst á mánuði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Bráðameðferð við mígreni_
Ráðlagður skammtur er 75 mg af rímegepanti, eftir þörfum, einu
sinni á dag.
_Fyrirbyggjandi meðferð við mígreni_
Ráðlagður skammtur er 75 mg af rímegepanti annan hvern dag.
Hámarksskammtur af rímegepanti er 75 mg á sólarhring.
VYDURA má taka með eða án matar.
_Samhliða notkun annarra lyfja_
Forðast skal að gefa annan skammt af rímegepanti innan 48
klukkustunda þegar lyfið er gefið
samhliða miðlungsöflugum CYP3A4-hemlum eða samhliða öflugum
P-glýkóprótein hemlum
(P-gp-hemlum) (sjá kafla 4.5).
3
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir (65 ára og eldri)_
Takmörkuð reynsla er af notkun rímegepants hjá sjúklingum 65 ára
og eldri. Ekki er þörf á
skammtaaðlögun þar sem aldur hefur ekki áhrif á lyfjahvörf
rímegepants (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Ekki er þörf á skammtaaðlögun vegna vægrar, miðlungsmikillar
eða verulegrar skerðingar á
nýrnastarfsemi. Verulega skert nýrnastarfsemi leiddi til yfir
tvö
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
VYDURA 75 mg frostþurrkuð tafla
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver frostþurrkuð tafla inniheldur rímegepantsúlfat, sem
jafngildir 75 mg af rímegepanti.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkuð tafla
Frostþurrkuðu töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar,
14 mm í þvermál og ígreyptar með
tákninu
.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
VYDURA er ætlað sem:

Bráðameðferð hjá fullorðnum við mígreni með og án flogboða
(aura);

Fyrirbyggjandi meðferð við mígrenisköstum hjá fullorðnum sem
hafa fengið að minnsta kosti
4 mígrenisköst á mánuði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Bráðameðferð við mígreni_
Ráðlagður skammtur er 75 mg af rímegepanti, eftir þörfum, einu
sinni á dag.
_Fyrirbyggjandi meðferð við mígreni_
Ráðlagður skammtur er 75 mg af rímegepanti annan hvern dag.
Hámarksskammtur af rímegepanti er 75 mg á sólarhring.
VYDURA má taka með eða án matar.
_Samhliða notkun annarra lyfja_
Forðast skal að gefa annan skammt af rímegepanti innan 48
klukkustunda þegar lyfið er gefið
samhliða miðlungsöflugum CYP3A4-hemlum eða samhliða öflugum
P-glýkóprótein hemlum
(P-gp-hemlum) (sjá kafla 4.5).
3
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir (65 ára og eldri)_
Takmörkuð reynsla er af notkun rímegepants hjá sjúklingum 65 ára
og eldri. Ekki er þörf á
skammtaaðlögun þar sem aldur hefur ekki áhrif á lyfjahvörf
rímegepants (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Ekki er þörf á skammtaaðlögun vegna vægrar, miðlungsmikillar
eða verulegrar skerðingar á
nýrnastarfsemi. Verulega skert nýrnastarfsemi leiddi til yfir
tvö
                                
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-01-1970

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