Vosevi

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-08-2023

유효 성분:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J05A

INN (International Name):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

치료 그룹:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

치료 영역:

Lifrarbólga C, langvinn

치료 징후:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2017-07-26

환자 정보 전단

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
sófosbúvír/velpatasvír/voxílaprevír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vosevi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vosevi
3.
Hvernig nota á Vosevi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vosevi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
EF BARNINU ÞÍNU HEFUR VERIÐ ÁVÍSAÐ VOSEVI SKALTU ATHUGA AÐ
ALLAR UPPLÝSINGAR Á ÞESSUM FYLGISEÐLI
ERU ÆTLAÐAR HANDA BARNINU ÞÍNU (EF SVO ER SKAL LESA „BARNIГ
Í STAÐINN FYRIR „ÞÚ“).
1.
UPPLÝSINGAR UM VOSEVI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vosevi er lyf sem inniheldur virku innihaldsefnin sófosbúvír,
velpatasvír og voxílaprevír í stakri töflu.
Það er gefið til að meðhöndla langvinna (langtíma)
veirusýkingu í lifur sem kallast lifrarbólga C hjá
sjúklingum 12 ára og eldri og sem vega að minnsta kosti 30 kg.
Virku innihaldsefnin í lyfinu vinna saman með því að hamla
tveimur ólíkum prótínum sem lifrarbólgu
C veiran þarf á að halda til þess að vaxa og fjölga sér og
veldur því að líkaminn losnar endanlega við
sýkinguna.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VOSEVI
EKKI MÁ NOTA VOSEVI
•
EF UM ER AÐ RÆÐA OFNÆMI
fyrir sófosbúvíri, velpatasvíri, voxílaprevír eða einhverju

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmuhúðaðar töflur
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 400 mg sófosbúvír, 100 mg
velpatasvír og 100 mg voxílaprevír.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 111 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg sófosbúvír, 50 mg
velpatasvír og 50 mg voxílaprevír.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 55 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmuhúðaðar töflur
Drapplituð hylkislaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni 10 mm x 20
mm, ígreypt á annarri hliðinni með
„GSI“ og „3“ á hinni.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmuhúðaðar töflur
Drapplituð sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni 8 mm x
10 mm, ígreypt á annarri hliðinni með
„GSI“ og „SVV“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vosevi er ætlað til meðferðar gegn langvinnri lifrarbólgu C (HCV)
hjá sjúklingum 12 ára og eldri og
sem vega a.m.k. 30 kg (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Vosevi skal hefja og vera undir eftirliti læknis sem
hefur reynslu af meðferð sjúklinga
með HCV sýkingu.
Skammtar
3
Ráðlagður skammtur af Vosevi hjá sjúklingum 12 ára og eldri og
sem vega a.m.k. 30 kg er ein
400 mg/100 mg/100 mg tafla eða tvær 200 mg/50 mg/50 mg töflur, til
inntöku, einu sinni á dag, með
mat (sjá kafla 5.2).
Ráðlögð meðferðarlengd fyrir allar HCV arfgerðir koma fram í
töflu 1.
TAFLA 1: RÁÐLÖGÐ MEÐFERÐARLENGD VOSEVI FYRIR ALLAR HCV
ARFGERÐIR HJÁ SJÚKLINGUM 12 ÁRA OG
ELDRI OG SEM VEGA A.M.K. 30 KG
SJÚKLINGAHÓPUR
*
LENGD MEÐFERÐAR
Sjúklingar sem ekki hafa áður fengið
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기