국가: 노르웨이
언어: 노르웨이어
출처: Statens legemiddelverk
Diklofenaknatrium
Novartis Norge (2)
M01AB05
Diclofenac sodium
25 mg/ ml
Injeksjonsvæske/konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Ampulle 5x3 ml
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN VOLTAREN 25 MG/ML INJEKSJONSV 脱 SKE DIKLOFENAKNATRIUM Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Voltaren er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Voltaren 3. Hvordan du bruker Voltaren 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Voltaren 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Voltaren er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Voltaren er et s 奪 kalt ikke-steroid antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) med betennelsesdempende, smertestillende og febernedsettende egenskaper. Preparatet lindrer raskt b 奪 de spontan smerte og smerte ved bevegelse. Voltaren reduserer ogs 奪 hevelse i forbindelse med betennelsestilstander (inflammasjoner) og s 奪 r 淡 demer. Voltaren injeksjonsv 脱 ske brukes til behandling av smerter i forbindelse med sten i urinlederen og smerte etter operasjon hos voksne. Kontroller mens du bruker Voltaren Dersom du har etablert hjerte- og karsykdom eller signifikante risikofaktorer for hjerte- og karsykdom, vil legen din jevnlig vurdere om du skal fortsette behandlingen med Voltaren, s 脱 rlig hvis behandlingen varer i mer enn 4 uker. Hvis du har nedsatt funksjon av nyre, lever eller blod, 전체 문서 읽기
1 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Voltaren 25 mg/ml injeksjonsvæske / konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml injeksjonsvæske inneholder 25 mg diklofenaknatrium. Hjelpestoffer med kjent effekt: 1 ml inneholder natriummetasbisulfitt 0,67 mg, benzylalkohol 40 mg, propylenglykol 200 mg/ml. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Injeksjonsvæske/konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning. Ampuller av klart glass med et blått brekkpunkt og en rød og to grønne ringer. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Ureterstensmerter. Postoperativ smerte. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Som en generell anbefaling, bør dosen tilpasses individuelt. Bivirkninger kan reduseres ved å bruke laveste effektive dose som gir symptomlindring, i kortest mulig tid (se pkt. 4.4). _Voksne _ Injeksjoner bør ikke gis i mer enn to påfølgende dager, da andre administrasjonsformer er å foretrekke ved lengre tids behandling, se Administrasjonsmåte for ytterligere informasjon. _Spesielle populasjoner _ _Eldre pasienter (_ ≥ _ 65 år) _ Ingen justering av startdosen er vanligvis nødvendig hos eldre pasienter (se pkt. 4.4). Det anbefales å utvise forsiktighet hos eldre på grunn av generelle medisinske årsaker spesielt hos skjøre eldre pasienter og hos pasienter med lav kroppsvekt. _Etablert hjerte- og karsykdom eller signifikante kardiovaskulære risikofaktorer _ Behandling med Voltaren er generelt ikke anbefalt til pasienter med etablert hjerte- og karsykdom eller ukontrollert høyt blodtrykk. Ved behov bør Voltaren kun gis til pasienter med etablert hjerte- og karsykdom, ukontrollert høyt blodtrykk eller signifikante risikofaktorer for hjerte- og karsykdom etter en grundig vurdering og da kun i doser ≤ 100 mg daglig ved behandling over mer enn 4 uker (se pkt. 4.4). _Nedsatt nyrefunksjon _ Voltaren er kontraindisert hos pasienter med nyresvikt (GFR < 15 ml/min./1,73 m 2 ) (se pkt. 4.3). 2 Det er ikke gjort noen spesifikke s 전체 문서 읽기