Vokanamet

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-05-2014

유효 성분:

canagliflozin, la metformine chlorhydrate de

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

A10BD16

INN (International Name):

canagliflozin, metformin

치료 그룹:

Les médicaments utilisés dans le diabète

치료 영역:

Diabète sucré, type 2

치료 징후:

Vokanamet est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique:chez les patients insuffisamment contrôlés sur leurs doses maximales tolérées de la metformine alonein les patients sur leurs doses maximales tolérées de la metformine avec d'autres de glucose abaissement de médicaments, y compris l'insuline, lorsque ces dernières ne permettent pas un contrôle glycémique adéquat. chez les patients déjà traités avec la combinaison de canagliflozin et de la metformine comme distinct tabletsFor les résultats de l'étude à l'égard de combinaison de thérapies, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Autorisé

승인 날짜:

2014-04-23

환자 정보 전단

                                55
B. NOTICE
56
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
VOKANAMET 50 MG/850 MG-COMPRIMÉS PELLICULÉS
VOKANAMET 50 MG/1 000 MG-COMPRIMÉS PELLICULÉS
VOKANAMET 150 MG/850 MG-COMPRIMÉS PELLICULÉS
VOKANAMET 150 MG/1 000 MG-COMPRIMÉS PELLICULÉS
canagliflozine/chlorhydrate de metformine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que Vokanamet et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Vokanamet
3.
Comment prendre Vokanamet
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Vokanamet
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VOKANAMET ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Vokanamet contient deux substances actives différentes, la
canagliflozine et la metformine. Ce sont
deux médicaments qui agissent ensemble de façon différente pour
abaisser le taux de glucose (sucre)
sanguin et qui peuvent contribuer à la prévention des cardiopathies
chez les adultes atteints de diabète
de type 2
Ce médicament peut être utilisé seul ou avec d’autres
médicaments que vous pouvez prendre pour
traiter votre diabète de type 2 (comme l’insuline, un inhibiteur de
la DPP-4 [comme la sitagliptine, la
saxagliptine ou la linagliptine], un sulfamide hypoglycémiant [comme
le glimépiride ou le glipizide],
ou la pio
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimés pelliculés
Vokanamet 50 mg/1 000 mg comprimés pelliculés
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimés pelliculés
Vokanamet 150 mg/1 000 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient de l’hémihydrate de canagliflozine,
équivalent à 50 mg de canagliflozine,
et 850 mg de chlorhydrate de metformine.
Vokanamet 50 mg/1 000 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient de l’hémihydrate de canagliflozine,
équivalent à 50 mg de canagliflozine,
et 1 000 mg de chlorhydrate de metformine.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient de l’hémihydrate de canagliflozine,
équivalent à 150 mg de canagliflozine,
et 850 mg de chlorhydrate de metformine.
Vokanamet 150 mg/1 000 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient de l’hémihydrate de canagliflozine,
équivalent à 150 mg de canagliflozine,
et 1 000 mg de chlorhydrate de metformine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimés pelliculés
Comprimé rose, en forme de gélule, de 20 mm de long, pelliculé et
gravé « CM » sur une face et
« 358 » sur l’autre face.
Vokanamet 50 mg/1 000 mg comprimés pelliculés
Comprimé beige, en forme de gélule, de 21 mm de long, pelliculé et
gravé « CM » sur une face et
« 551 » sur l’autre face.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimés pelliculés
Comprimé jaune clair, en forme de gélule, de 21 mm de long,
pelliculé et gravé « CM » sur une face et
« 418 » sur l’autre face.
Vokanamet 150 mg/1 000 mg comprimés pelliculés
Comprimé violet, en forme de gélule, 22 mm de long, pelliculé et
gravé « CM » sur une face et
« 611 » sur l’autre face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Vokanamet est indiqué chez les adultes atteints de diabète d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-05-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기