Vistide

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-01-2015

유효 성분:

cidofovir

제공처:

Gilead Sciences International Limited

ATC 코드:

J05AB12

INN (International Name):

cidofovir

치료 그룹:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

치료 영역:

Κυτταρομεγαλοϊού αμφιβληστροειδίτιδα

치료 징후:

Vistide ενδείκνυται για τη θεραπεία της μελαγχρωστική κυτταρομεγαλοϊό σε ασθενείς με σύνδρομο επίκτητης ανοσοανεπάρκειας (AIDS) και χωρίς νεφρική δυσλειτουργία. Το Vistide πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν οι άλλοι παράγοντες θεωρούνται ακατάλληλοι.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

Αποτραβηγμένος

승인 날짜:

1997-04-23

환자 정보 전단

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
22
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
VISTIDE 75 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
Cidofovir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιώ
ν, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Vistide και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Vistide
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Vistide
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Vistide
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VISTIDE ΚΑΙ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vistide 75 mg/ml, πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 75 mg άνυδρo cidofovir. Κάθε
φιαλίδιο περιέχει 375 mg/5 ml άνυδρo cidofovir
ως
δραστική ουσία.
Έκδοχα:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 2,5 mmol (ή
57 mg) νατρίου ανά φιαλίδιο (5 ml) ως
συστατικό των
εκδόχων.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Διαφανές διάλυμα.
To pH του προϊόντος ρυθμίζεται στο 7,4.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Vistide ενδείκνυται για τη θεραπεία
της αμφιβληστροειδίτιδας από
κυτταρομεγαλοϊό (CMV) σε
ενήλικες με σύνδρομο επίκτητης
ανοσολογικής ανεπάρκειας (AIDS) και που
δεν παρουσιάζουν
νεφρική δυσλειτουργία. Το Vistide πρέπει
να χρησιμοποιείται μόνον όταν οι
άλλοι παράγοντες
θεωρούνται ακατάλληλοι.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να ορίζεται από
ιατρό έμπειρο στην αντιμετώπιση
λοιμώξεων HIV.
Πριν από κάθε χορήγηση V
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-01-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기