Viagra

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-07-2016

유효 성분:

sildenafil

제공처:

Upjohn EESV

ATC 코드:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

치료 그룹:

Urologika

치료 영역:

Erektilná dysfunkcia

치료 징후:

Liečba mužov s erektilnou dysfunkciou, ktorou je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú pre uspokojivé sexuálne správanie. Aby Viagra byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

제품 요약:

Revision: 45

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

1998-09-13

환자 정보 전단

                                504 ERROR
THE REQUEST COULD NOT BE SATISFIED.
-------------------------
CloudFront attempted to establish a connection with the origin, but
either the attempt failed or the origin closed the connection. We
can't connect to the server for this app or website at this time.
There might be too much traffic or a configuration error. Try again
later, or contact the app or website owner.
If you provide content to customers through CloudFront, you can find
steps to troubleshoot and help prevent this error by reviewing the
CloudFront documentation.
-------------------------
Generated by cloudfront (CloudFront)
Request ID: ELUThujPDP-w3wpvzAtaJqOHnSrlZuh4NMAyfNDVADM-zZWsKOxDLw==
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                504 ERROR
THE REQUEST COULD NOT BE SATISFIED.
-------------------------
CloudFront attempted to establish a connection with the origin, but
either the attempt failed or the origin closed the connection. We
can't connect to the server for this app or website at this time.
There might be too much traffic or a configuration error. Try again
later, or contact the app or website owner.
If you provide content to customers through CloudFront, you can find
steps to troubleshoot and help prevent this error by reviewing the
CloudFront documentation.
-------------------------
Generated by cloudfront (CloudFront)
Request ID: ELUThujPDP-w3wpvzAtaJqOHnSrlZuh4NMAyfNDVADM-zZWsKOxDLw==
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-07-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기