Versican Plus Pi

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-10-2014

유효 성분:

suņu parainfluenza 2. tipa vīruss, celms CPiV-2 Bio 15 (dzīvu novājinātu)

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI07AD08

INN (International Name):

canine parainfluenza virus

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Immunologicals par canidae, Dzīvu vīrusu vakcīnas

치료 징후:

Suņu aktīvā imunizācija no sešu nedēļu vecuma, lai novērstu klīniskās pazīmes (deguna un acu izdalījumi) un samazinātu vīrusu izdalīšanos, ko izraisa suņu paragripas vīruss.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2014-07-03

환자 정보 전단

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VERSICAN PLUS PI LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEHIJAS REPUBLIKA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus Pi liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
LIOFILIZĀTS (DZĪVS, NOVĀJINĀTS):
MINIMUMS
MAKSIMUMS
Suņu 2. tipa paragripas vīruss, celms CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens injekcijām (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Šūnu kultūras 50% inficējošā deva.
Liofilizāts: poraina viela baltā krāsā.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsas šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai suņu imunizācijai no 6 nedēļu vecuma:
−
lai novērstu klīniskās pazīmes (izdalījumi no deguna un acīm) un
samazinātu vīrusu
ekskrēciju, ko izraisa inficēšanās ar suņu paragripas vīrusu.
Imunitātes iestāšanās:
3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa beigām.
Imunitātes ilgums:
Vismaz viens gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc subkutānas ievadīšanas suņiem injekcijas vietā bieži var
novērot pārejošu pietūkumu (līdz 5 cm).
Tas var būt sāpīgs, karsts vai apsārtis. Šādi pietūkumi, vai nu
spontāni uzsūcas, vai ievērojami
samazinās 14 dienu laikā pēc vakcinācijas.
Anoreksija un samazināta aktivitāte ir novērota reti.
Pastiprinātas jutības reakcijas (piemēram kuņģa-zarnu trakta
traucējumi, diareja un vemšana,
anafilakse, angiodēma, dispneja, cirkulārais šoks, kolapss) var
nov
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus Pi liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
LIOFILIZĀTS (DZĪVS, NOVĀJINĀTS):
MINIMUMS
MAKSIMUMS
Suņu 2. tipa paragripas vīruss, celms CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens injekcijām (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
* Šūnu kultūras 50% inficējošā deva.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Ārējais izskats:
Liofilizāts: poraina viela baltā krāsā.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsas šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai suņu imunizācijai no 6 nedēļu vecuma:
−
lai novērstu klīniskās pazīmes (izdalījumi no deguna un acīm) un
samazinātu vīrusu
ekskrēciju, ko izraisa inficēšanās ar suņu paragripas vīrusu.
Imunitātes iestāšanās:
3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa beigām.
Imunitātes ilgums:
Vismaz viens gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Laba imūnreakcija ir pilnībā atkarīga no imūnsistēmas
stāvokļa. Dzīvnieka imūnsistēmu var ietekmēt
dažādi faktori, tostarp slikts veselības stāvoklis, vielmaiņas
stāvoklis, ģenētiskie faktori, vienlaicīga
ārstēšana ar citām zālēm un stress.
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinētie dzīvnieki pēc vakcinācijas var izplatīt dzīvā,
novājinātā vīrusa vakcīnas celmu CPiV.
Tomēr, šī celma zemās patogenitātes dēļ nav nepieciešams
vakcinētos suņus turēt atsevišķi no
nevakcinētajiem suņiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-10-2014