Versican Plus Pi/L4R

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-10-2014

유효 성분:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

제공처:

Zoetis Belgium S.A.

ATC 코드:

QI07AJ

INN (International Name):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

치료 그룹:

Šunys

치료 영역:

Immunologicals už canidae, Gyventi ir inaktyvuotos virusinės ir bakterinės vakcinos

치료 징후:

Aktyviai imunizuoti nuo šunų, nuo šešių savaičių amžiaus išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimo priežastis šunų parainfluenza virus, siekiant išvengti klinikinių požymių infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelti Leptospira serovars bratislavoje, canicola, grippotyphosa ir icterohaemorrhagiae ir užkirsti kelią mirtingumas, klinikinių požymių ir infekcijos sukelti pasiutligės virusas.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2014-07-30

환자 정보 전단

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
VERSICAN PLUS PI/L4R, LIOFILIZATAS IR SUSPENSIJA INJEKCINEI
SUSPENSIJAI RUOŠTI ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas,
atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
ČEKIJOS RESPUBLIKA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus Pi/L4R, liofilizatas ir suspensija injekcinei
suspensijai ruošti šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*;
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri _
ALR** titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR** titras ≥ 1:51,
SAD Vnukovo-32 padermės pasiutligės virusų
≥ 2,0 TV***;
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
* – 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
** – antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
*** – tarptautiniai vienetai.
Liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga.
Suspensija: rausvos spalvos su smulkiomis
nuosėdomis.
19
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims nuo 8 iki 9 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių
požymių (nosies ir akių išskyrų)
pasireiškimo
ir sumažinti
virusų išskyrimą
į aplinką,
−
apsaugoti nuo Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. inte
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus Pi/L4R, liofilizatas ir suspensija injekcinei
suspensijai ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
_ _
_ _
_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
;
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri _
ALR** titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR** titras ≥ 1:51,
SAD Vnukovo-32 padermės pasiutligės virusų
≥ 2,0 TV***;
* – 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
** – antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
*** – tarptautiniai vienetai.
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
Išsamų pagalbinių
medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai.
Išvaizda:
liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga;
suspensija:
balkšvos spalvos su smulkiomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 8 iki 9 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių
požymių (nosies ir akių išskyrų)
pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką,
3
−
apsaugoti nuo Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo su šlapimu,
−
apsaugoti nuo Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans _
ir Icte
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-10-2014