Versican Plus Pi/L4R

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-10-2014

유효 성분:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

제공처:

Zoetis Belgium S.A.

ATC 코드:

QI07AJ

INN (International Name):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

치료 그룹:

Koerad

치료 영역:

Immunoloogilised ravimid jaoks canidae, elus-ja inaktiveeritud viirus-ja bakteriaalsed vaktsiinid

치료 징후:

Aktiivseks immuniseerimiseks koerad alates kuue nädala vanusest vältida vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist tekitada poolt koerte parainfluenza viirus, et vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga tekitada poolt Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae ja et ennetada suremust, kliinilisi tunnuseid ja infektsiooni põhjustada poolt marutaudi viirus.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2014-07-30

환자 정보 전단

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
VERSICAN PLUS PI/L4R, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA SUSPENSIOON
KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TŠEHHI VABARIIK
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus Pi/L4R, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Üks 1 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED
LÜOFILISAAT (ELUS, NÕRGESTATUD):_ _
MINIMAALNE
MAKSIMAALNE_ _
Koerte 2. tüüpi paragripi viirus, tüvi CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIOON (INAKTIVEERITUD):
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Icterohaemorrhagiae_
,
serotüüp
_Icterohaemorrhagiae_
, tüvi MSLB 1089
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira interrogans_
’i
_ _
serogrupp
_Canicola_
,
serotüüp
_Canicola_
, tüvi MSLB 1090
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp
_Grippotyphosa_
,
_ _
serotüüp
_Grippotyphosa,_
tüvi MSLB 1091
ALR** tiiter ≥ 1 : 40
_Leptospira interrogans_
’i
_ _
serogrupp
_Australis_
,
serotüüp Bratislava
_,_
tüvi MSLB 1088
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
Marutaudiviirus, tüvi SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 RÜ
ADJUVANT
Alumiiniumhüdroksiid
1,8–2,2 mg.
*
koekultuuri infektsioosne annus – 50%.
**
antikeha mikroaglutinatsiooni-lüütiline reaktsioon.
***
rahvusvaheline ühik.
_ _
_ _
19
Lüofilisaat: poorne valge värvusega aine.
Suspensioon: roosa värvusega ja peene settega.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates 8.–9. elunädalast:
−
koerte paragripiviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude (eritis
ninast ja silmadest) ärahoidmiseks ja
viiruse eritamise vähendamiseks;
−
_ L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi
_Australis_
serotüübist
_Bratislava_
põhjustatud kliiniliste nähtude,
infektsiooni ja uriiniga eritamise ärahoidmiseks;
−
_L. in
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus Pi/L4R, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT (ELUS, NÕRGESTATUD):_ _
MINIMAALNE
MAKSIMAALNE_ _
Koerte 2. tüüpi paragripiviirus, tüvi CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIOON (INAKTIVEERITUD):
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Icterohaemorrhagiae_
,
serotüüp
_Icterohaemorrhagiae_
, tüvi MSLB 1089
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira interrogans_
’i
_ _
serogrupp Cani
_c_
ola,
serotüüp
_Canicola_
, tüvi MSLB 1090
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp
_Grippotyphosa_
,
_ _
serotüüp
_Grippotyphosa,_
tüvi MSLB 1091
ALR** tiiter ≥ 1 : 40
_Leptospira interrogans_
’i
_ _
serogrupp
_Australis_
,
serotüüp
_Bratislava,_
tüvi MSLB 1088
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
Marutaudiviirus, tüvi SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 RÜ***
*
koekultuuri infektsioosne annus – 50%.
**
antikeha mikroaglutinatsiooni-lüütiline reaktsioon.
***
rahvusvaheline ühik.
_ _
ADJUVANT
Alumiiniumhüdroksiid
1,8–2,2 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon.
Visuaalne välimus on järgmine.
Lüofilisaat: poorne valge värvusega aine.
Suspensioon: roosa värvusega ja peene settega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates 8.–9. elunädalast:
3
−
koerte paragripiviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude (eritis
ninast ja silmadest) ärahoidmiseks ja
viiruse eritamise vähendamiseks;
−
_ L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi
_Australis_
serotüübist
_Bratislava_
põhjustatud kliiniliste nähtude,
infektsiooni ja uriiniga eritamise ärahoidmiseks;
−
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi
_Canicola _
serotüübist
_Canicola_
ja
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi
_Icterohaemorrhagiae_
serotüübist
_Icterohaemorrhagiae_
põhjustat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-10-2014