Venlafaxin beta retard 75 mg Hartkapseln, retardiert Hartkapsel, retardiert

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

유효 성분:

Venlafaxinhydrochlorid

제공처:

betapharm Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

N06AX16

INN (International Name):

venlafaxine hydrochloride

약제 형태:

Hartkapsel, retardiert

구성:

Venlafaxinhydrochlorid 84.86mg

승인 상태:

gültig

환자 정보 전단

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VENLAFAXIN BETA RETARD 75 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Venlafaxin beta retard und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Venlafaxin beta retard beachten?
3.
Wie ist Venlafaxin beta retard einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Venlafaxin beta retard aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VENLAFAXIN BETA RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Venlafaxin beta retard enthält den Wirkstoff Venlafaxin.
Venlafaxin beta retard ist ein Antidepressivum, welches zu einer
Gruppe von Arzneimitteln
gehört, die als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI)
bezeichnet
werden. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen
und anderen
Leiden wie Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass
Menschen, die an
Depression und/oder Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin-
und
Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist nicht vollständig
geklärt, auf welche Weise
Antidepressiva wirken, aber sie können helfen, indem sie die
Serotonin- und
Noradrenalinspiegel im Gehirn erhöhen.
Venlafaxin beta retard ist ein Arzneimittel für Erwachsene, die an
Depressionen leiden. Es ist
auch ein Arzneimittel für Erwachsene,

제품 특성 요약

- 1 -
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Venlafaxin beta retard 37,5 mg Hartkapseln, retardiert
Venlafaxin beta retard 75 mg Hartkapseln, retardiert
Venlafaxin beta retard 150 mg Hartkapseln, retardiert
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Venlafaxin beta retard 37,5 mg: _
Jede Hartkapsel, retardiert, enthält 42,43 mg Venlafaxinhydrochlorid,
entsprechend 37,5 mg
Venlafaxin.
_Venlafaxin beta retard 75 mg: _
Jede Hartkapsel, retardiert, enthält 84,86 mg Venlafaxinhydrochlorid,
entsprechend 75 mg
Venlafaxin.
_Venlafaxin beta retard 150 mg: _
Jede Hartkapsel, retardiert, enthält 169,7 mg Venlafaxinhydrochlorid,
entsprechend 150 mg
Venlafaxin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel, retardiert.
_Venlafaxin beta retard 37,5 mg: _
Weiße undurchsichtige Hartgelatinekapsel (Größe 0), die eine
wirkstoffhaltige Tablette
enthält
_ _
_Venlafaxin beta retard 75 mg: _
Zartrosafarbene undurchsichtige Hartgelatinekapsel (Größe 0), die 2
wirkstoffhaltige
Tabletten enthält.
_ _
_Venlafaxin beta retard 150 mg: _
Scharlachrote undurchsichtige Hartgelatinekapsel (Größe 00), die 3
wirkstoffhaltige
Tabletten enthält.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Behandlung von Episoden einer Major-Depression
-
Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major-Depression
-
Behandlung der generalisierten Angststörung
-
Behandlung der sozialen Angststörung
-
Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
- 2 -
Dosierung
Episoden einer Major-Depression
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75
mg einmal täglich.
Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen,
können aus
Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen
ziehen.
Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen oder länger
erfolgen. Falls aufgrund
der Symptomschwere klinisch angezeigt, können Dosiserhöhungen in
häufigeren, aber nicht
geringeren Abständen als 4 Ta