Nazione: Germania
Lingua: tedesco
Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Venlafaxinhydrochlorid
betapharm Arzneimittel GmbH
N06AX16
venlafaxine hydrochloride
Hartkapsel, retardiert
Venlafaxinhydrochlorid 84.86mg
gültig
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER VENLAFAXIN BETA RETARD 75 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Venlafaxin beta retard und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Venlafaxin beta retard beachten? 3. Wie ist Venlafaxin beta retard einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Venlafaxin beta retard aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST VENLAFAXIN BETA RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Venlafaxin beta retard enthält den Wirkstoff Venlafaxin. Venlafaxin beta retard ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet werden. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen Leiden wie Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die an Depression und/oder Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist nicht vollständig geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken, aber sie können helfen, indem sie die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn erhöhen. Venlafaxin beta retard ist ein Arzneimittel für Erwachsene, die an Depressionen leiden. Es ist auch ein Arzneimittel für Erwachsene, Leggi il documento completo
- 1 - FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Venlafaxin beta retard 37,5 mg Hartkapseln, retardiert Venlafaxin beta retard 75 mg Hartkapseln, retardiert Venlafaxin beta retard 150 mg Hartkapseln, retardiert 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Venlafaxin beta retard 37,5 mg: _ Jede Hartkapsel, retardiert, enthält 42,43 mg Venlafaxinhydrochlorid, entsprechend 37,5 mg Venlafaxin. _Venlafaxin beta retard 75 mg: _ Jede Hartkapsel, retardiert, enthält 84,86 mg Venlafaxinhydrochlorid, entsprechend 75 mg Venlafaxin. _Venlafaxin beta retard 150 mg: _ Jede Hartkapsel, retardiert, enthält 169,7 mg Venlafaxinhydrochlorid, entsprechend 150 mg Venlafaxin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapsel, retardiert. _Venlafaxin beta retard 37,5 mg: _ Weiße undurchsichtige Hartgelatinekapsel (Größe 0), die eine wirkstoffhaltige Tablette enthält _ _ _Venlafaxin beta retard 75 mg: _ Zartrosafarbene undurchsichtige Hartgelatinekapsel (Größe 0), die 2 wirkstoffhaltige Tabletten enthält. _ _ _Venlafaxin beta retard 150 mg: _ Scharlachrote undurchsichtige Hartgelatinekapsel (Größe 00), die 3 wirkstoffhaltige Tabletten enthält. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Behandlung von Episoden einer Major-Depression - Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major-Depression - Behandlung der generalisierten Angststörung - Behandlung der sozialen Angststörung - Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG - 2 - Dosierung Episoden einer Major-Depression Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75 mg einmal täglich. Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere klinisch angezeigt, können Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht geringeren Abständen als 4 Ta Leggi il documento completo