VAXIGRIP (ΑΝΤΙΓΡΙΠΠΙΚΟ ΓΙΑ ΠΑΙΔΙΑ) (7,5+7,5+7,5)MCG/0,25ML PF.SYR (1 δόση) INJ.SU.PFS

국가: 그리스

언어: 그리스어

출처: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-05-2024

유효 성분:

INFLUENZA, INACTIVATED, SPLIT VIRUS OR SURFACE ANTIGEN

제공처:

VIANEX A.E.

ATC 코드:

J07BB02

복용량:

(7,5+7,5+7,5)MCG/0,25ML PF.SYR (1 δόση)

약제 형태:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ

치료 영역:

ΕΜΒΟΛΙΑ

환자 정보 전단

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
VAXIGRIP ΓΙΑ ΠΑΙΔΙΆ, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ. 
Αντιγριπικό εμβόλιο (split virion, αδρανοποιημένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΕΜΒΟΛΙΑΣΤΕΊ ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ. 
-   Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-   Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-   Η συνταγή για αυτό το εμβόλιο χορηγήθηκε για το παιδί σας. Δεν πρέπει να το δώσετε σε 
άλλους. 
-   Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το 
γιατρό, ή το φαρμακοποιό σας.
_ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:_
1.
Τι είναι το Vaxigrip για παιδιά και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού το παιδί σας χρησιμοποιήσει το Vaxigrip για παιδιά 
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Vaxigrip για παιδιά
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Vaxigrip για παιδιά
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ VAXIGRIP για παιδιά ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η Χ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
                                             
                              
1.
 ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VAXIGRIP
 
για παιδιά,
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Αντιγριπικό εμβόλιο (split virion,
αδρανοποιημένο).
2.  ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 
Ιός γρίπης (αδρανοποιημένος, σε τμήματα)
από τα ακόλουθα στελέχη
*
:
•
A/California/7/2009 (H1N1) -
προερχόμενο στέλεχος που χρησιμοποιείται NYMC
X-
179A   
……………………………………………………………..……7,5 
μικρογραμμάρια ΗΑ**    
•
A/Perth/16/2009 (H3N2) -
προσομοιάζον στέλεχος που χρησιμοποιείται NYMC
X-187, 
προερχόμενο από A/Victoria/210/2009 ……………………..…7,5 μικρογραμμάρια ΗΑ** 
•
B/Brisbane/60/2008 ………………………………….......….…7,5 μικρογραμμάρια ΗΑ** 
Ανά δόση 0,25 ml
*      
καλλιεργημένος σε γονιμοποιημένα αυγά κότας από
υγιή κοπάδια ορνίθων  
**    αιμοσυγκολλητίνη
To
εμβόλιο αυτό είναι σύμφωνο με τη σύσταση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας / Π.Ο.Υ. 
(για το βόρειο ημισφαίριο)
και την απόφαση της Ευρωπαϊκής Ένωσης / Ε.Ε. για την εμβολιαστική 
περίοδο 2010/2011.
Για 
τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο
6.1.
3.  ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
                                
                                전체 문서 읽기