VANCOMICINA FABRA

국가: 아르헨티나

언어: 스페인어

출처: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

유효 성분:

VANCOMICINA

제공처:

S FABRA S.A.

약제 형태:

INYECTABLE

구성:

VANCOMICINA (COMO CLORHIDRATO) 0.5000000 G / FCO AMP

패키지 단위:

FRASCO AMPOLLA 1U

승인 날짜:

2014-08-16

환자 정보 전단

FÓRMULA:
VANCOMICINA FABRA 1 g
Cada frasco ampolla contiene:
Vancomicina base (en la forma clorhidrato) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1,0 g.
VANCOMICINA FABRA 500 mg
Cada frasco ampolla contiene:
Vancomicina base (en la forma clorhidrato) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .500 mg.
ACCIÓN TERAPÉUTICA:
VANCOMICINA FABRA, es un antibiótico tricíclico glicopéptido.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA.
La Vancomicina es absorbida pobremente por vía oral, debe ser dada para infecciones sistémicas
por vía intravenosa. La administración intramuscular es dolorosa.
La vida media de eliminación de Vancomicina del plasma es de 4 a 6 horas en sujetos con función
renal normal.
Aunque la Vancomicina no es efectivamente removida por hemodiálisis o diálisis peritoneal se han
informado de incrementos en el clearence de Vancomicina con hemoperfusión y hemofiltración.
La Vancomicina se une aproximadamente en un 55% a proteínas séricas.
INDICACIONES:
Está indicado para el tratamiento de infecciones serias o severas causadas por cepas susceptibles
de estafilococos meticillina resistentes (beta lactámicos resistente). Está indicado en pacientes alér-
gicos a penicilina, que no pueden recibir otras drogas o que la terapia con otras drogas no dio una
buena respuesta, incluyendo las cefalosporinas o penicilinas, y para infecciones provocadas por
organismos susceptibles a vancomicina y resistentes a otros antimicrobianos. VANCOMICINA
FABRA está indicada para el tratamiento inicial cuando se sospeche la presencia de estafilococos
meticillina resistentes, pero luego que se obtengan los datos del antibiograma la terapia deberá ser
ajustada acordemente. VANCOMICINA FABRA es ef