Country: Argentína
Tungumál: spænska
Heimild: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
VANCOMICINA
S FABRA S.A.
INYECTABLE
VANCOMICINA (COMO CLORHIDRATO) 0.5000000 G / FCO AMP
FRASCO AMPOLLA 1U
2014-08-16
FÓRMULA: VANCOMICINA FABRA 1 g Cada frasco ampolla contiene: Vancomicina base (en la forma clorhidrato) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1,0 g. VANCOMICINA FABRA 500 mg Cada frasco ampolla contiene: Vancomicina base (en la forma clorhidrato) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .500 mg. ACCIÓN TERAPÉUTICA: VANCOMICINA FABRA, es un antibiótico tricíclico glicopéptido. ACCIÓN FARMACOLÓGICA. La Vancomicina es absorbida pobremente por vía oral, debe ser dada para infecciones sistémicas por vía intravenosa. La administración intramuscular es dolorosa. La vida media de eliminación de Vancomicina del plasma es de 4 a 6 horas en sujetos con función renal normal. Aunque la Vancomicina no es efectivamente removida por hemodiálisis o diálisis peritoneal se han informado de incrementos en el clearence de Vancomicina con hemoperfusión y hemofiltración. La Vancomicina se une aproximadamente en un 55% a proteínas séricas. INDICACIONES: Está indicado para el tratamiento de infecciones serias o severas causadas por cepas susceptibles de estafilococos meticillina resistentes (beta lactámicos resistente). Está indicado en pacientes alér- gicos a penicilina, que no pueden recibir otras drogas o que la terapia con otras drogas no dio una buena respuesta, incluyendo las cefalosporinas o penicilinas, y para infecciones provocadas por organismos susceptibles a vancomicina y resistentes a otros antimicrobianos. VANCOMICINA FABRA está indicada para el tratamiento inicial cuando se sospeche la presencia de estafilococos meticillina resistentes, pero luego que se obtengan los datos del antibiograma la terapia deberá ser ajustada acordemente. VANCOMICINA FABRA es ef Lestu allt skjalið