Valdoxan

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-01-2017

유효 성분:

Агомелатин

제공처:

Les Laboratoires Servier

ATC 코드:

N06AX22

INN (International Name):

Agomelatine

치료 그룹:

Psychoanaleptics,

치료 영역:

Depresivni poremećaj, bojnik

치료 징후:

Liječenje glavnih depresivnih epizoda kod odraslih osoba.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2009-02-19

환자 정보 전단

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
VALDOXAN 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
agomelatin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Valdoxan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Valdoxan
3.
Kako uzimati Valdoxan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Valdoxan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VALDOXAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Valdoxan sadrži djelatnu tvar agomelatin. Pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antidepresivi.
Propisan Vam je radi liječenja depresije.
Valdoxan se primjenjuje u odraslih.
Depresija je kontinuirani poremećaj raspoloženja koji utječe na
svakodnevan život. Simptomi
depresije variraju od osobe do osobe, ali često uključuju duboku
tugu, osjećaj bezvrijednosti, gubitak
interesa za omiljene aktivnosti, poremećaje sna, osjećaj
usporenosti, osjećaj tjeskobe, promjene
tjelesne težine.
Očekivana korist lijeka Valdoxan je smanjenje i postepeno nestajanje
simptoma vezanih uz depresiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI VALDOXAN
_ _
NEMOJTE UZIMATI VALDOXAN
-
ako ste alergični na agomelatin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
AKO VAŠA JETRA NE RADI PRAVILNO (AKO IMATE OŠTEĆENJE JETRE).
-
ako uzimate fluvoksamin (drugi lijek koji se koristi u liječenju
depresije) ili ciprofloksacin
(antibiotik).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Postoje neki razlozi zbog kojih Valdoxan možda nije prikladan za Vas:
-
Ako uzimate lijekove
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Valdoxan 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg agomelatina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 61,8 mg laktoze (u obliku
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Narančasto-žuta, duguljasta, 9,5 mm dugačka, 5,1 mm široka filmom
obložena tableta s plavim
utisnutim logotipom tvtke na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Valdoxan je indiciran za liječenje velikih depresivnih epizoda u
odraslih.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 25 mg jednom dnevno, primijenjena peroralno prije
spavanja.
Ukoliko nakon dva tjedna liječenja izostane ublažavanje simptoma,
doza se može povećati na 50 mg
jednom dnevno, tj. dvije tablete od 25 mg koje se uzimaju prije
spavanja.
Odluka o povećanju doze treba biti usklađena s povećanim rizikom od
povišenja vrijednosti
transaminaza. Svako povećanje doze na 50 mg treba se temeljiti na
individualnoj procjeni odnosa
koristi/rizika za svakog bolesnika, uz pomno praćenje jetrene
funkcije.
Potrebno je provesti testiranje jetrene funkcije kod svih bolesnika
prije početka liječenja. Liječenje se
ne smije započeti ako vrijednost transaminaza premašuje 3 x gornju
granicu normale (vidjeti dijelove
4.3 i 4.4). Tijekom liječenja vrijednosti transaminaza moraju se
pratiti periodično; nakon približno tri
tjedna, šest tjedana (kraj akutne faze), dvanaest tjedana, dvadeset
četiri tjedna (kraj faze održavanja) te
nakon toga kada je klinički indicirano (vidjeti dio 4.4). Liječenje
se mora prekinuti ako vrijednost
transaminaza premašuje 3 x gornju granicu normale (vidjeti dijelove
4.3 i 4.4).
Prilikom povećanja doze mora se ponovno provesti testiranje jetrene
funkcije, istom učestalošću kao i
kod uvođenja liječenja.
_Trajanje liječenja _
Bolesnici koji pate od 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기