국가: 리투아니아
언어: 리투아니아어
출처: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Valacikloviras
Adeofarma, UAB
J05AB11
Valacikloviras
500 mg
plėvele dengtos tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Valaciclovir
Registruotas
2020-01-09
A. ŽENKLINIMAS 1 INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS KARTONO DĖŽUTĖ 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Valaciclovir Mylan 500 mg plėvele dengtos tabletės Valacikloviras 2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI) Vienoje tabletėje yra valacikloviro hidrochlorido, atitinkančio 500 mg valacikloviro. 3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS 4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE Plėvele dengtos tabletės 42 tabletės 5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI) Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. 6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. 7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA) 8. TINKAMUMO LAIKAS Tinka iki {mm MMMM} 9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS 10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA) 2 11. LYGIAIGRETAUS IMPORTUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS UAB „Adeofarma“ Goštauto g. 8-205, Vilnius LT-01108 Lietuva 12. LYGIAGRETAUS IMPORTO PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI) LT/L/20/1166/001 13. SERIJOS NUMERIS Serija {numeris} 14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA Receptinis vaistas 15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA 16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU Valaciclovir Mylan 500 mg 17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS 2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi. 18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS PC: {numeris} SN: {numeris} NN: {numeris} GAMINTOJAS: McDermott Laboratories Limited (t/a Gerard Laboratories), 35-36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Airija. arba Mylan Hungary Kft, H-2900 Komarom, Mylan utca 1, Vengrija arba Generics UK, Station Close, Pottersbar, Hertfordshire EN6 1TL, Jungtinė Karalystė Perpakavo: UAB “Entafarma“ 3 Perpak. serija: _Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio skirasi laikymo sąlygomis,_ _galiojimo laiku, išvaizda ir pagalbinėmis medžiagomis. _ 전체 문서 읽기