Urorec

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-10-2014

유효 성분:

silodosin

제공처:

Recordati Ireland Ltd

ATC 코드:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

치료 그룹:

Urologiska

치료 영역:

Prostatisk hyperplasi

치료 징후:

Behandling av tecken och symptom på godartad prostatahyperplasi (BPH).

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2010-01-29

환자 정보 전단

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
UROREC 8 MG HÅRDA KAPSLAR
UROREC 4 MG HÅRDA KAPSLAR
silodosin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
FÖLJANDE
:
1.
Vad Urorec är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Urorec
3.
Hur du tar Urorec
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Urorec ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD UROREC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD UROREC ÄR
Urorec tillhör en grupp av läkemedel som kallas alfa
1A
-adrenoreceptorblockerare.
Urorec är selektivt för de receptorer som finns i prostata,
urinblåsan och urinröret. Genom att blockera
dessa receptorer, gör läkemedlet att glatta muskler i dessa
vävnader slappnar av. Detta gör det lättare
för dig att tömma blåsan och lindrar dina symtom.
VAD UROREC ANVÄNDS FÖR
Urorec används till vuxna män för att behandla urinvägssymtom
relaterade till godartad förstoring av
prostata (prostatahyperplasi), såsom:
•
svårighet att påbörja blåstömning,
•
en känsla av att urinblåsan inte töms helt,
•
ett behov av tätare blåstömningar, även på natten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR UROREC
TA INTE UROREC
om du är allergisk mot silodosin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Urorec.
•
Om du ska genomgå ögonoperation på grund av grumling av linsen (
KATARAKT
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Urorec 4 mg hårda kapslar
Urorec 8 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Urorec 4 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 4 mg silodosin.
Urorec 8 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 8 mg silodosin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
_ _
Urorec 4 mg hårda kapslar
Gul, ogenomskinlig, hård gelatinkapsel, storlek 3 (cirka 15,9 x 5,8
mm).
Urorec 8 mg hårda kapslar
Vit, ogenomskinlig, hård gelatinkapsel, storlek 0 (cirka 21,7 x 7,6
mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av tecken och symtom på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos vuxna män.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en kapsel Urorec 8 mg om dagen. För
särskilda patientpopulationer
rekommenderas en kapsel Urorec 4 mg om dagen (se nedan).
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
≥ 50 till ≤ 80 ml/min).
En startdos om 4 mg en gång om dagen rekommenderas till patienter med
måttligt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
≥ 30 till < 50 ml/min), vilken kan ökas till 8 mg en gång om dagen
efter en veckas
behandling, beroende på den enskilda patientens svar. Användning
till patienter med gravt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
< 30 ml/min) rekommenderas ej (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt leverfunktion.
Eftersom data saknas, rekommenderas inte användning till patienter
med gravt nedsatt leverfunktion
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
3
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av Urorec för en pediatrisk
population för indikationen benign
prostatahyperplasi (BPH).
Administreringssätt
Oral användning.
Kapseln skall tas med måltid, helst vid samma tid varje dag. Kapseln
skall inte brytas eller tu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-10-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기