Uptravi

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-07-2017

유효 성분:

Selexipag

제공처:

Janssen Cilag International NV

ATC 코드:

B01AC27

INN (International Name):

selexipag

치료 그룹:

Środki przeciwzakrzepowe

치료 영역:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

치료 징후:

Uptravi jest wskazany do długoterminowego leczenia nadciśnienia płucnego (TNP) u dorosłych pacjentów z CZYNNOŚCIOWĄ klasy II – III (FC), albo jako terapia u pacjentów niedostatecznie kontrolowane z antagonistą receptora endoteliny (ERA) i/lub fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5) inhibitorów, lub w monoterapii u pacjentów, którzy nie są kandydatami do tych terapii. Skuteczność wykazano w populacji tfu tym idiopathic i dziedziczne tfu, tfu, związane z uszkodzeniem tkanki łącznej i tfu, związane z korektą prostych wad wrodzonych serca .

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2016-05-12

환자 정보 전단

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 400 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 600 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 800 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
seleksypag
NALEŻY, UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
(Patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Uptravi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Uptravi
3.
Jak przyjmować lek Uptravi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Uptravi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK UPTRAVI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Uptravi zawiera substancję czynną seleksypag. Seleksypag wpływa
na naczynia krwionośne
w podobny sposób, jak prostacyklina – substancja naturalnie obecna
w ludzkim organizmie –
powodując ich rozkurczenie i rozszerzenie.
Lek Uptravi jest stosowany w celu długotrwałego leczenia tętniczego
nadciśnienia płucnego (TNP)
u dorosłych pacjentów, niepoddającego się leczeniu innymi lekami
stosowanymi w leczeniu TNP
zwanymi antagonistami receptorów endoteliny (ERA) i inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5).
Lek Uptravi może być stosowany w monoterapii u pa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 000 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 600 mikrogramów, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 200 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 400 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 600 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 800 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 000 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 000 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 200 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 400 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 600 mikrogramów seleksypagu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, jasnożółte tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „2” wytłoczonym po
jednej stronie.
3
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, czerwone tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „4” wytłoczonym po
jednej stronie.
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, jasnofioletowe tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „6” wytłoczonym po
jednej stronie.
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, zielone tabletki powlekane, o średnic
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-07-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기