Uptravi

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-06-2022

Principio attivo:

Selexipag

Commercializzato da:

Janssen Cilag International NV

Codice ATC:

B01AC27

INN (Nome Internazionale):

selexipag

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Area terapeutica:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Indicazioni terapeutiche:

Uptravi jest wskazany do długoterminowego leczenia nadciśnienia płucnego (TNP) u dorosłych pacjentów z CZYNNOŚCIOWĄ klasy II – III (FC), albo jako terapia u pacjentów niedostatecznie kontrolowane z antagonistą receptora endoteliny (ERA) i/lub fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5) inhibitorów, lub w monoterapii u pacjentów, którzy nie są kandydatami do tych terapii. Skuteczność wykazano w populacji tfu tym idiopathic i dziedziczne tfu, tfu, związane z uszkodzeniem tkanki łącznej i tfu, związane z korektą prostych wad wrodzonych serca .

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2016-05-12

Foglio illustrativo

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 400 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 600 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 800 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
seleksypag
NALEŻY, UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
(Patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Uptravi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Uptravi
3.
Jak przyjmować lek Uptravi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Uptravi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK UPTRAVI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Uptravi zawiera substancję czynną seleksypag. Seleksypag wpływa
na naczynia krwionośne
w podobny sposób, jak prostacyklina – substancja naturalnie obecna
w ludzkim organizmie –
powodując ich rozkurczenie i rozszerzenie.
Lek Uptravi jest stosowany w celu długotrwałego leczenia tętniczego
nadciśnienia płucnego (TNP)
u dorosłych pacjentów, niepoddającego się leczeniu innymi lekami
stosowanymi w leczeniu TNP
zwanymi antagonistami receptorów endoteliny (ERA) i inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5).
Lek Uptravi może być stosowany w monoterapii u pa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 000 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 600 mikrogramów, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 200 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 400 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 600 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 800 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 000 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 000 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 200 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 400 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 600 mikrogramów seleksypagu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, jasnożółte tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „2” wytłoczonym po
jednej stronie.
3
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, czerwone tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „4” wytłoczonym po
jednej stronie.
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, jasnofioletowe tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „6” wytłoczonym po
jednej stronie.
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, zielone tabletki powlekane, o średnic
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti