Uniferon 200.0 mg/ml Injekční roztok

국가: 체코

언어: 체코어

출처: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-03-2024

유효 성분:

Železo, parenterální přípravky

제공처:

Pharmacosmos

ATC 코드:

QB03A

INN (International Name):

Iron, parenteral preparations (Ferrum)

복용량:

200.0mg/ml

약제 형태:

Injekční roztok

치료 그룹:

selata

치료 영역:

PŘÍPRAVKY OBSAHUJÍCÍ ŽELEZO

제품 요약:

Kódy balení: 9900301 - 5 x 100 ml - injekční lahvička

승인 날짜:

2011-04-01

환자 정보 전단

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Uniferon 200 mg/ml injekční roztok
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Pharmacosmos A/S
Roervangsvej 30
DK-4300 Holbaek
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Uniferon 200 mg/ml injekční roztok
Ferrum (III) ve formě dextraferranum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Uniferon 200 mg/ml je tmavě hnědý neprůhledný roztok.
Každý 1 ml obsahuje 200 mg ferrum (III) ve formě dextraferranum.
4.
INDIKACE
U selat: Léčba a prevence anémie z nedostatku železa.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepodávejte selatům, u nichž je podezření na nedostatek vitamínu
E a/nebo selenu.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou(é)
látku(y).
Nepoužívejte dextran železa u starších prasat, protože by mohlo
u zvířat starších 4 týdnů dojít
k obarvení masa.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi vzácně došlo u selat ke smrti po podání parenterálních
přípravků dextranu železa ("velmi
vzácný výskyt" odpovídá méně než 1 zvíře reagující z 10000
léčených zvířat). Tato úmrtí byla
v souvislosti s genetickými faktory nebo nedostatkem vitamínu E
a/nebo selenu.
Byla hlášena občasná úmrtí selat, která byla dávána do
souvislosti se zvýšenou citlivostí na infekci
v důsledku dočasného blokovacího účinku retikuloendotelového
systému.
Mohou se objevit reakce z přecitlivělosti.
Podání tohoto veterinárního léčivého přípravku mohou
způsobovat přechodnou změnu barvy a
kalcifikaci v místě injekčního podání.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv nežádoucí účinky či jiné
reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata (selata).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Intramuskulární nebo subkutánní podání.
200 mg železa ve formě ferridextranu na jedno sele odpovíd
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN NÁVRHU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Uniferon 200 mg/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každý 1 ml obsahuje 200 mg ferrum (III) ve formě dextraferranum
POMOCNÉ LÁTKY:
Každý 1 ml obsahuje 5 mg fenolu jako konzervační látku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Tmavě hnědý neprůhledný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (selata).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Selata: Léčba a prevence anémie z nedostatku železa.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepodávejte selatům, u nichž je podezření na nedostatek vitamínu
E a/nebo selenu.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku.
Nepoužívejte dextran železa u starších prasat, protože by mohlo
u zvířat starších 4 týdnů dojít
k obarvení masa.
%0%.4.4ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Žádné
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dodržujte obvyklé aseptické postupy.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Předcházejte náhodnému samopodání injekce, zejména u osob se
známou přecitlivělostí na dextran
železa. V případě náhodného sebepoškození injekčně
aplikovaným přípravkem vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu
praktickému lékaři. Po použití si umyjte
ruce.
2
Velmi vzácně došlo u selat k úhynu po podání parenterálních
přípravků dextranu železa ("velmi
vzácný výskyt" odpovídá méně než 1 zvíře reagující z 10000
léčených zvířat). Tato úmrtí byla
v souvislosti s genetickými faktory nebo nedostatkem vitamínu E
a/nebo selenu.
Byly hlášeny občasné úhyny selat, které byly dávány do
souvislosti se zvýšenou citlivostí na infekci
v důsledku dočasného blokovacího účinku retikuloendotelového
systému.
Mohou se ob
                                
                                전체 문서 읽기