국가: 폴란드
언어: 폴란드어
출처: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Acidum undecylenicum + Zinci undecylenas
Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy
D01AE04
Acidum undecylenicum + Zinci undecylenas
(50 mg + 200 mg)/g
Maść
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 30 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990268115
Bezterminowe
Strona 1 z 4 ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA UNGUENTUM UNDECYLENICUM, (50 MG + 200 MG)/G, MA ść _(Acidum undecylenicum + Zinci undecylenas) _ _ _ NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. Lek ten nale ż y zawsze stosowa ć dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zalece ń lekarza lub farmaceuty. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - Je ś li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale ż y zwróci ć si ę do farmaceuty, - Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie mo ż liwe objawy niepo żą dane niewymienione w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Je ś li nie nast ą piła poprawa lub pacjent czuje si ę gorzej, nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem. SPIS TRE ś CI ULOTKI 1. Co to jest Unguentum undecylenicum i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem Unguentum undecylenicum 3. Jak stosowa ć Unguentum undecylenicum 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć Unguentum undecylenicum 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST UNGUENTUM UNDECYLENICUM I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Unguentum undecylenicum jest ma ś ci ą przeznaczon ą wył ą cznie do stosowania miejscowego na skór ę . Lek zawiera substancje czynne kwas undecylenowy i cynku undecylenian, o działaniu grzybobójczym na dermatofity (rodzaje _Epidermophyton floccosum, Trichophyton _i _Microsporum_)._ _Lek_ _działa nie tylko na grzybni ę , ale tak ż e na zarodniki grzybów. _ _ Wskazania Lek stosuje si ę w miejscowym leczeniu: − grzybicy skóry pachwin, stóp, dłoni, głowy; − powierzchniowych postaci grzybicy strzyg ą cej; − łupie ż u pstrego. Lek stosuje si ę zapobiegawczo i leczniczo. Grzybica skóry pachwin – rozpoczyna si ę zwykle w gł ę bi fałdu 전체 문서 읽기
Strona 1 z 4 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO UNGUENTUM UNDECYLENICUM, (50 mg + 200 mg)/g, ma ść 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY 1 g ma ś ci zawiera 50 mg kwasu undecylenowego _(Acidum undecylenicum)_ i 200 mg cynku undecylenianu _(Zinci undecylenas)._ _ _ Substancje pomocnicze o znanym działaniu: parahydroksybenzoesan metylu (E 218) i parahydroksybenzoesan etylu (E 214). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Ma ść Jednorodna kremowa masa o charakterystycznym zapachu _ _ _ _ 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Miejscowe leczenie grzybicy skóry pachwin, stóp, dłoni, głowy, powierzchniowych postaci grzybicy strzyg ą cej, łupie ż u pstrego. Preparat stosowany zapobiegawczo i leczniczo. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Podanie na skór ę . Miejsca chorobowo zmienione pokrywa ć 2 razy na dob ę cienk ą warstw ą ma ś ci. Leczenie kontynuowa ć , pomimo ust ą pienia objawów, co najmniej przez 2 do 3 tygodni. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nie nale ż y stosowa ć produktu leczniczego: - w nadwra ż liwo ś ci na kwas undecylenowy, cynku undecylenian lub na któr ą kolwiek substancj ę pomocnicz ą wymienion ą w punkcie 6.1; - na zmiany skórne ze znacznym odczynem zapalnym; - na błony ś luzowe; - w okolicach oczu; - na rozległe powierzchnie skóry; - u dzieci w wieku do 11 lat. 4.4 SPECJALNE OSTRZE ż ENIA I ś RODKI OSTRO ż NO ś CI DOTYCZ ą CE STOSOWANIA Ostro ż nie stosowa ć u osób z chorobami nerek._ _ U osób w podeszłym wieku, ze wzgl ę du na ś cie ń czenie i wysuszenie skóry, zaleca si ę stosowanie ma ś ci na niewielkie powierzchnie skóry, gdy ż mo ż e by ć zwi ę kszone wchłanianie kwasu undecylenowego i jego soli. Strona 2 z 4 Z powodu zawarto ś ci w produkcie leczniczym etylu parahydroksybenzoesanu (E 214) i metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), produkt leczniczy mo ż e powodowa ć reakcje alergiczne (mo ż liwe reakcje typu pó ź nego). 4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PROD 전체 문서 읽기