Ulunar Breezhaler

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-05-2014

유효 성분:

Glycopyrronium bromid, indakaterol maleate

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

치료 그룹:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

치료 영역:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

치료 징후:

Ulunar Breezhaler indikeras som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2014-04-23

환자 정보 전단

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER, HÅRDA
KAPSLAR
indakaterol/glykopyrronium (indakaterol./glykopyrronium.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ulunar Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ulunar Breezhaler
3.
Hur du använder Ulunar Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ulunar Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till Ulunar Breezhaler inhalator
1.
VAD ULUNAR BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ULUNAR BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller de två aktiva substanserna indakaterol
och glykopyrronium. De tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD ULUNAR BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Vid KOL dras musklerna
runt luftvägarna samman. Därmed blir det svårt att andas. Detta
läkemedel förhindrar
sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det blir då
lättare för luften att komma in i och
ut ur lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ULUN
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ulunar Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårda
kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 143 mikrogram indakaterolmaleat motsvarande
110 mikrogram indakaterol
och 63 mikrogram glykopyrroniumbromid motsvarande 50 mikrogram
glykopyrronium
(indakaterol./glykopyrronium.).
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 110 mikrogram
indakaterolmaleat motsvarande 85 mikrogram indakaterol och 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
motsvarande 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje kapsel innehåller 23,5 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapslar med transparent, gul överdel och naturell, transparent
underdel innehållande ett vitt till nästan
vitt pulver, med produktkoden ”IGP110.50” tryckt med blått under
två blå streck på underdelen och
företagets logotyp (
) tryckt med svart på överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ulunar Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Ulunar Breezhaler
inhalator.
Ulunar Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Ulunar Breezhaler.
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Ulunar
Breezhaler. Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller
terminal, dialyskrävande njursvikt ska
endast använd
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-05-2014