Ulunar Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-02-2023

Aktiva substanser:

Glycopyrronium bromid, indakaterol maleate

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03AL04

INN (International namn):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapiområde:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapeutiska indikationer:

Ulunar Breezhaler indikeras som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2014-04-23

Bipacksedel

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER, HÅRDA
KAPSLAR
indakaterol/glykopyrronium (indakaterol./glykopyrronium.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ulunar Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ulunar Breezhaler
3.
Hur du använder Ulunar Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ulunar Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till Ulunar Breezhaler inhalator
1.
VAD ULUNAR BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ULUNAR BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller de två aktiva substanserna indakaterol
och glykopyrronium. De tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD ULUNAR BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Vid KOL dras musklerna
runt luftvägarna samman. Därmed blir det svårt att andas. Detta
läkemedel förhindrar
sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det blir då
lättare för luften att komma in i och
ut ur lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ULUN
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ulunar Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårda
kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 143 mikrogram indakaterolmaleat motsvarande
110 mikrogram indakaterol
och 63 mikrogram glykopyrroniumbromid motsvarande 50 mikrogram
glykopyrronium
(indakaterol./glykopyrronium.).
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 110 mikrogram
indakaterolmaleat motsvarande 85 mikrogram indakaterol och 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
motsvarande 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje kapsel innehåller 23,5 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapslar med transparent, gul överdel och naturell, transparent
underdel innehållande ett vitt till nästan
vitt pulver, med produktkoden ”IGP110.50” tryckt med blått under
två blå streck på underdelen och
företagets logotyp (
) tryckt med svart på överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ulunar Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Ulunar Breezhaler
inhalator.
Ulunar Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Ulunar Breezhaler.
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Ulunar
Breezhaler. Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller
terminal, dialyskrävande njursvikt ska
endast använd
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-05-2014