Ultibro Breezhaler

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-09-2021

유효 성분:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

치료 그룹:

Adrenergika i kombinasjoner med antikolinergika inkl. triple kombinasjon med kortikosteroider, Legemidler for obstruktiv luftveier sykdommer,

치료 영역:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

치료 징후:

Ultibro Breezhaler er indikert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2013-09-19

환자 정보 전단

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARD
KAPSEL
indakaterol/glykopyrronium
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsintt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ultibro Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ultibro Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Ultibro Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ultibro Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Instruksjoner for bruk av Ultibro Breezhaler inhalator
1.
HVA ULTIBRO BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ULTIBRO BREEZHALER ER
Dette legemidlet inneholder to virkestoffer kalt indakaterol og
glykopyrronium. Disse tilhører en
gruppe legemidler kalt bronkodilatorer.
HVA ULTIBRO BREEZHALER BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter med pustevansker på grunn
av lungesykdommen kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS). Ved KOLS
strammes musklene rundt
luftveiene. Dette gjør pusting problematisk. Dette legemidlet
motvirker strammingen av musklene i
lungene og gjør det lettere å få luften inn og ut av lungene.
Bruk av dette legemidlet én gang daglig vil bidra til å redusere
effektene av KOLS i din hverdag.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ULTIBRO BREEZHALER
BRUK IKKE ULTIBRO BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor indakaterol eller glykopyrronium eller
noen av de andre
inn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ultibro Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalasjonspulver, harde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 143 mikrogram indakaterol maleat tilsvarende
110 mikrogram indakaterol og
63 mikrogram glykopyrroniumbromid tilsvarende 50 mikrogram
glykopyrronium.
Hver avgitt dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 110 mikrogram
indakaterol maleat tilsvarende 85 mikrogram indakaterol og 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
tilsvarende 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver kapsel inneholder 23,5 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Kapsler med gjennomsiktig gul hette og naturlig gjennomsiktig kapsel
som inneholder hvitt eller
nesten hvitt pulver, med produktkode ”IGP110.50” trykket med
blått under to blå linjer på kapselen og
firmalogo (
) trykket med svart på hetten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ultibro Breezhaler er indisert som en bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling for å lindre
symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én kapsel én gang daglig
ved bruk av Ultibro Breezhaler
inhalator.
Det anbefales å ta Ultibro Breezhaler på samme tidspunkt på dagen,
hver dag. Dersom en dose
glemmes, skal dosen tas så snart som mulig samme dag. Pasienter skal
anmodes om ikke å ta mer enn
én dose daglig.
Spesielle populasjoner
_Eldre _
Anbefalt dose av Ultibro Breezhaler kan brukes hos eldre pasienter (75
år og eldre).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Anbefalt dose av Ultibro Breezhaler kan brukes hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresykdom som krever
dialyse skal den kun brukes dersom forventet nytte oppveier mulig
risiko (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_ _
_Nedsa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-10-2013