Ultibro Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-09-2021

Aktiv bestanddel:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Adrenergika i kombinasjoner med antikolinergika inkl. triple kombinasjon med kortikosteroider, Legemidler for obstruktiv luftveier sykdommer,

Terapeutisk område:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terapeutiske indikationer:

Ultibro Breezhaler er indikert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2013-09-19

Indlægsseddel

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARD
KAPSEL
indakaterol/glykopyrronium
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsintt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ultibro Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ultibro Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Ultibro Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ultibro Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Instruksjoner for bruk av Ultibro Breezhaler inhalator
1.
HVA ULTIBRO BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ULTIBRO BREEZHALER ER
Dette legemidlet inneholder to virkestoffer kalt indakaterol og
glykopyrronium. Disse tilhører en
gruppe legemidler kalt bronkodilatorer.
HVA ULTIBRO BREEZHALER BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter med pustevansker på grunn
av lungesykdommen kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS). Ved KOLS
strammes musklene rundt
luftveiene. Dette gjør pusting problematisk. Dette legemidlet
motvirker strammingen av musklene i
lungene og gjør det lettere å få luften inn og ut av lungene.
Bruk av dette legemidlet én gang daglig vil bidra til å redusere
effektene av KOLS i din hverdag.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ULTIBRO BREEZHALER
BRUK IKKE ULTIBRO BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor indakaterol eller glykopyrronium eller
noen av de andre
inn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ultibro Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalasjonspulver, harde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 143 mikrogram indakaterol maleat tilsvarende
110 mikrogram indakaterol og
63 mikrogram glykopyrroniumbromid tilsvarende 50 mikrogram
glykopyrronium.
Hver avgitt dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 110 mikrogram
indakaterol maleat tilsvarende 85 mikrogram indakaterol og 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
tilsvarende 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver kapsel inneholder 23,5 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Kapsler med gjennomsiktig gul hette og naturlig gjennomsiktig kapsel
som inneholder hvitt eller
nesten hvitt pulver, med produktkode ”IGP110.50” trykket med
blått under to blå linjer på kapselen og
firmalogo (
) trykket med svart på hetten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ultibro Breezhaler er indisert som en bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling for å lindre
symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én kapsel én gang daglig
ved bruk av Ultibro Breezhaler
inhalator.
Det anbefales å ta Ultibro Breezhaler på samme tidspunkt på dagen,
hver dag. Dersom en dose
glemmes, skal dosen tas så snart som mulig samme dag. Pasienter skal
anmodes om ikke å ta mer enn
én dose daglig.
Spesielle populasjoner
_Eldre _
Anbefalt dose av Ultibro Breezhaler kan brukes hos eldre pasienter (75
år og eldre).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Anbefalt dose av Ultibro Breezhaler kan brukes hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresykdom som krever
dialyse skal den kun brukes dersom forventet nytte oppveier mulig
risiko (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_ _
_Nedsa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-10-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt