Truxima

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-09-2022

유효 성분:

rituximab

제공처:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

ATC 코드:

L01FA01

INN (International Name):

rituximab

치료 그룹:

Środki przeciwnowotworowe

치료 영역:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Wegener Granulomatosis; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Microscopic Polyangiitis

치료 징후:

Truxima podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (NHL)Truxima jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z III etapu I. chłoniak w połączeniu z chemoterapią. Naprawa Truxima terapia jest wskazana w leczeniu pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego, odpowiedź na leczenie indukcyjne. Truxima monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z III etapu IV chłoniaka, które są Chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. Truxima jest wskazany do leczenia pacjentów z CD20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной B komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, Winkrystyna, prednizon) chemioterapia. Chroniczna lymphocytic białaczka (CLL)Truxima w połączeniu z chemioterapią wskazuje dla traktowania pacjenci z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym CLL. Dostępne są jedynie ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów wcześniej leczonych przeciwciałami monoklonalnymi, w tym produktem Truxima lub pacjentów opornych na poprzednią Truxima i chemioterapię. Reumatoidalne arthritisTruxima w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężkim czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, które miały niewystarczające odpowiedź lub nietolerancja innych choroba modyfikuje anty-reumatyczne leki (dmards przebieg), w tym jeden lub więcej czynnik martwicy nowotworu (TNF) inhibitor terapii. Truxima wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów, mierzonego promieniowania rentgenowskiego i ulepszać fizyczną funkcję, gdy jest stosowany w połączeniu z metotreksatem. Ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopowym polyangiitisTruxima, w połączeniu z zawodami, jest przepisywany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym ziarniniakowatość z полиангиитом (Wegenera) (HPA) i mikroskopijnym полиангиитом (MPA). Pęcherzyca vulgarisTruxima jest wskazany do leczenia pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wulgarna pęcherzyca (PV).

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2017-02-17

환자 정보 전단

                                78
B. ULOTKA DLA PACJENTA
79
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRUXIMA 100 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
TRUXIMA 500 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
rytuksymab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki, w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
pielęgniarce lub farmaceucie.
Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Truxima i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Truxima
3.
Jak stosować lek Truxima
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Truxima
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRUXIMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK TRUXIMA
Truxima zawiera substancję czynną rytuksymab. Jest to białko zwane
przeciwciałem monoklonalnym.
Rytuksymab wiąże się z powierzchnią białych krwinek zwanych
limfocytami B. Po związaniu się
rytuksymabu z powierzchnią tych komórek następuje ich śmierć.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK TRUXIMA
Lek Truxima może być stosowany w leczeniu kilku różnych chorób u
osób dorosłych i dzieci. Lekarz
może
przepisać lek Truxima w leczeniu:
A)
CHŁONIAKÓW NIEZIARANICZYCH
Chłoniaki nieziarnicze są chorobami tkanki limfatycznej (część
układu odpornościowego), które
oddziałują na określony rodzaj białych krwinek zwanych limfocytami
B.
U dorosłych lek Truxima może być stosowany w monoterapii lub w
skojarzeniu z innymi lekami, tzw.
chemioterapeutykami.
Lek Truxima można także zastosować jako leczenie przez okres 2 lat
po zakończeniu
leczenia
początkowego u pacjentów dorosłych, u których uzyskano o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Truxima 100 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Truxima 500 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Truxima 100 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Każdy mL zawiera 10 mg rytuksymabu.
Każda fiolka 10 mL zawiera 100 mg rytuksymabu.
Truxima 500 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Każdy mL zawiera 10 mg rytuksymabu.
Każda fiolka 50 mL zawiera 500 mg rytuksymabu.
Rytuksymab jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym
ludzko-mysim, wytwarzanym dzięki
zastosowaniu metod inżynierii genetycznej, które jest glikozylowaną
immunoglobuliną, zawierającą
ludzkie sekwencje stałe IgG1 oraz złożone z łańcuchów lekkich i
ciężkich mysie sekwencje zmienne.
Przeciwciało to jest wytwarzane w hodowli zawiesiny komórek ssaków
(komórki jajnika chomika
chińskiego) i oczyszczane poprzez zastosowanie metod wybiórczej
chromatografii i wymiany jonów
oraz procedur swoistej inaktywacji i usuwania wirusów.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda fiolka 10 mL zawiera 2,3 mmol (52,6 mg) sodu.
Każda fiolka 50 mL zawiera 11,5 mmol (263,2 mg) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji.
Przejrzysty, bezbarwny płyn o pH 6,3 – 6,8 i osmolalności 329-387
mOsmol/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Truxima stosuje się u dorosłych w następujących
wskazaniach:
Chłoniaki nieziarnicze (NHL)
Produkt leczniczy Truxima jest wskazany w leczeniu wcześniej
nieleczonych dorosłych chorych na
nieziarnicze
chłoniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w
skojarzeniu z
chemioterapią.
Produkt leczniczy Truxima jest wskazany w leczeniu podtrzymującym
dorosłych chorych na
nieziarnicze chłoniaki
grudkowe, u których uzyskano odpowiedź na leczenie indukcyjne.
Produkt leczniczy Truxima w monoterapii jest
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-09-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기