Translarna

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-08-2018

유효 성분:

Ataluren

제공처:

PTC Therapeutics International Limited

ATC 코드:

M09AX03

INN (International Name):

ataluren

치료 그룹:

Inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego

치료 영역:

Dystrofia mięśniowa, Duchenne

치료 징후:

Translarna jest wskazany w leczeniu dystrofii mięśniowej Dystrofia w wyniku mutacji w genie дистрофина bzdura, u ambulatoryjnych pacjentów w wieku od 2 lat i powyżej. Skuteczność nie została wykazana w nie-pacjentów ambulatoryjnych. Obecność mutacji w genie дистрофина bzdury powinien być badania genetyczne.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2014-07-31

환자 정보 전단

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TRANSLARNA 125 MG GRANULKI DO PRZYGOTOWYWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
TRANSLARNA 250 MG GRANULKI DO PRZYGOTOWYWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
TRANSLARNA 1000 MG GRANULKI DO PRZYGOTOWYWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
ataluren
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Translarna i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Translarna
3.
Jak przyjmować lek Translarna
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Translarna
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRANSLARNA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Produkt Translarna to lek zawierający substancję czynną ataluren.
Lek Translarna jest stosowany w leczeniu dystrofii mięśniowej
Duchenne'a — choroby warunkowanej
przez określoną wadę genetyczną, zaburzającą prawidłową pracę
mięśni.
Lek Translarna jest przeznaczony do stosowania u pacjentów w wieku
powyżej 2 lat, którzy są w
stanie chodzić.
Przed rozpoczęciem leczenia produktem Translarna
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Translarna 125 mg granulki do przygotowywania zawiesiny doustnej
Translarna 250 mg granulki do przygotowywania zawiesiny doustnej
Translarna 1000 mg granulki do przygotowywania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Translarna 125 mg granulki do przygotowywania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 125 mg atalurenu.
Translarna 250 mg granulki do przygotowywania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 250 mg atalurenu.
Translarna 1000 mg granulki do przygotowywania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 1000 mg atalurenu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulki do przygotowywania zawiesiny doustnej.
Białe lub prawie białe granulki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Translarna jest wskazany do stosowania w leczeniu dystrofii
mięśniowej Duchenne'a
warunkowanej przez mutację nonsensowną w genie dystrofiny u
pacjentów chodzących w wieku od
2 lat (patrz punkt 5.1).
Obecność mutacji nonsensownej w genie dystrofiny należy
potwierdzić poprzez badania genetyczne
(patrz punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA_ _
Leczenie produktem Translarna powinno zostać rozpoczęte wyłącznie
przez lekarza specjalistę z
doświadczeniem w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a/Beckera.
Dawkowanie
Ataluren należy podawać doustnie codziennie w 3 dawkach.
Pierwszą dawkę należy przyjmować rano, drugą – w południe, a
trzecią – wieczorem. Zalecane
odstępy pomiędzy dawkami wynoszą 6 godzin pomiędzy dawką poranną
i południową, 6 godzin
pomiędzy dawką południową i wieczorną oraz 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기