Trajenta

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-04-2013

유효 성분:

linagliptin

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

A10BH05

INN (International Name):

linagliptin

치료 그룹:

Drogi użati fid-dijabete

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Tip 2

치료 징후:

Trajenta huwa indikat fit-trattament tad-dijabete tat-tip 2 mellitus biex itejbu l-kontroll gliċemiku fl-adulti:kif monotherapyin pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bid-dieta u l-eżerċizzju waħidhom u li għalihom metformin mhux adattat minħabba l-intolleranza, jew kontra-indikat minħabba l-indeboliment tal-kliewi. bħala kombinazzjoni therapyin flimkien ma 'metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma' metformin waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat. f'kombinazzjoni ma ' sulphonylurea u metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn il-prodotti mediċinali ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat. flimkien ma 'l-insulina bi jew mingħajr metformin, meta dan ir-reġim waħdu, ma' dieta u eżerċizzju, ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2011-08-23

환자 정보 전단

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TRAJENTA 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
linagliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Trajenta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Trajenta
3.
Kif għandek tieħu Trajenta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Trajenta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TRAJENTA U GĦALXIEX JINTUŻA
Trajenta fih is-sustanza attiva linagliptin li tappartjeni għal grupp
ta’ mediċini msejħa “anti-dijabetiċi
orali”. Mediċini anti-dijabetiċi orali jintużaw għat-trattament
ta’ livelli għolja ta’ zokkor fid-demm.
Jaħdmu billi jgħinu lill-ġisem inaqqas il-livell ta’ zokkor
fid-demm tiegħek.
Trajenta jintuża għal ‘dijabete tat-tip 2’ f’persuni adulti,
jekk il-marda ma tkunx tista’ tiġi kkontrollata
b’mod adegwat b’mediċina waħda kontra d-dijabete li tittieħed
mill-ħalq (metformin jew
sulphonylureas) jew b’dieta u eżerċizzju waħedhom. Trajenta
jista’ jintuża flimkien ma’ mediċini
oħrajn kontra d-dijabete eż. metformin, sulphonylureas (eż.
glimepiride, glipizide), empagliflozin, jew
insulina.
Huwa importanti li tkompli ssegwi l-parir dwar id-dieta u
l-eżerċizzju li jkun tak it-tabib jew
l-infermiera tiegħek.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TRAJENTA
TIĦUX TRAJENTA

jekk inti allerġiku
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trajenta 5 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 5 mg ta’ linagliptin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola tonda miksija b’rita b’dijametru ta’ 8 mm ta’ lewn
aħmar ċar, imnaqqxa b’"D5" fuq naħa
waħda u l-logo ta’ Boehringer Ingelheim fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trajenta huwa indikat f’adulti b’dijabete mellitus tat-tip 2
bħala addizzjoni mad-dieta u l-eżerċizzju
biex itejjeb il-kontroll gliċemiku bħala:
monoterapija

meta metformin ma jkunx xieraq minħabba intolleranza, jew ikun
kontraindikat minħabba
indeboliment tal-kliewi.
terapija ikkombinata

f’kombinazzjoni ma’ prodotti mediċinali oħrajn għat-trattament
tad-dijabete, inkluż l-insulina,
meta dawn ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat (ara
s-sezzjonijiet 4.4, 4.5 u 5.1 għal _data_
disponibbli dwar kombinazzjonijiet differenti).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża ta’ linagliptin hija ta’ 5 mg darba kuljum. Meta
linagliptin jiżdied ma’ metformin, id-doża ta’
metformin għandha tibqa’ l-istess, u linagliptin għandu jingħata
fl-istess ħin.
Meta linagliptin jintuża flimkien ma’ sulphonylurea jew ma’
insulina, għandha tiġi kkunsidrata doża
aktar baxxa tas-sulphonylurea jew insulina, biex jitnaqqas ir-riskju
ta’ ipogliċemija (ara sezzjoni 4.4).
_Popolazzjonijiet speċjali_
_Indeboliment tal-kliewi_
Għal pazjenti b’indeboliment tal-kliewi, mhu meħtieġ l-ebda
aġġustament fid-doża għal linagliptin.
_Indeboliment tal-fwied_
Studji farmakokinetiċi jissuġġerixxu li mhu meħtieġ l-ebda
aġġustament fid-doża għal pazjenti
b’indeboliment tal-fwied iżda l-esperjenza klinika f’dawn
il-pazjenti hija limitata.
_Anzjani_
Mhu meħtieġ l-ebda aġġustament fid-doża ibbażat fuq l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-12-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기