Topotecan Hospira

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-04-2015

유효 성분:

topotecan

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

치료 그룹:

Aġenti antineoplastiċi oħra

치료 영역:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

치료 징후:

Il-monoterapija b'topotecan hija indikata għall-kura ta 'pazjenti b'kanċer tal-pulmun ta' ċelluli żgħar li reġa 'feġġ (SCLC) li għalih it-trattament mill-ġdid bir-reġimen ta' l-ewwel linja mhuwiex ikkunsidrat xieraq. Topotecan flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għall-pazjenti b'karċinoma taċ-ċerviċi rikorrenti wara radjuterapija u għall-pazjenti bil-marda fl-istadju IVB. Pazjenti li qabel kellhom esponiment għal-cisplatin jinħtieġu sostnut mingħajr trattament intervall biex jiġġustifika trattament bil-kombinazzjoni.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2010-06-09

환자 정보 전단

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
topotecan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermiera
tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara s-sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Topotecan Hospira u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Toptecan Hospira
3.
Kif jintuża Topotecan Hospira
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Topotecan Hospira
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TOPOTECAN HOSPIRA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Topotecan Hospira jgħin biex jeqred it-tumuri. Tabib jew infermier
jagħtik il-mediċina bħala infużjoni
ġol-vina fl-isptar.
TOPOTECAN HOSPIRA JINTUŻA BIEX JITTRATTA:

KANĊER TAL-OVARJI JEW KANĊER TAĊ-ĊELLULI Ż-ŻGĦAR TAL-PULMUN li
reġa’ tfaċċa wara l-
kimoterapija

KANĊER TAL-GĦONQ TAL-UTRU AVVANZAT jekk trattamentkirurġiku jew
radjuterapija mhumiex
possibbli. Fit-trattament tal-kanċer tal-għonq tal-utru, Topotecan
Hospira jingħata ma’ mediċina
oħra jisimha cisplatin
It-tabib tiegħek jiddeċiedi flimkien miegħek jekk terapija
b’Topotecan Hospira hijiex aħjar milli iżjed
trattament bil-kimoterapija li ħadt fil-bidu.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TOPOTECAN HOSPIRA
M’GĦANDEKX TIRĊIEVI TOPOTECAN HOSPIRA:

jekk inti allerġiku għal topotecan jew għal xi sustanza oħra ta’
din l-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6)

jekk inti qed tredda’

jekk l-għadd ta’ ċelluli tad-demm tiegħek huma baxxi wisq.
It-tabib tiegħek jgħidlek jekk dan
ikun il-każ, skont ir-riżultati tal-aħħar test tad-demm tiegħek.
GĦID LIT-TABIB TIEGĦEK jekk xi wie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1 ml ta’ konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni fiha 1 mg
topotecan (bħala hydrochloride).
Kull kunjett ta’ konċentrat ta’ 4 ml fih 4 mg topotecan (bħala
hydrochloride)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni safranija ċara għal safra fl-aħdar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Monoterapija b’topotecan hija indikata għall-kura ta’:

pazjenti li jbatu minn karċinoma metastatika tal-ovarji meta ma tkunx
ħadmet it-terapija
ewlenija jew terapija sussegwenti.

f’pazjenti b’kanċer taċ-ċelluli ż-żgħar tal-pulmun (SCLC) li
reġa’ tfaċċa u li għalihom
trattament mill-ġdid bil-programm ta’ korsijiet bit-terapija
preferenzjali mhux ikkunsidrat xieraq
(ara sezzjoni 5.1).
Topotecan flimkien ma’ cisplatin huwa indikat għall-pazjenti
b’karċinoma taċ-ċerviċi li reġgħet feġġet
wara r-radjuterapija u għal dawk il-pazjenti bil-marda fl-IStadju
IVB. Pazjenti li qabel kellhom
esponiment għal cisplatin jinħtieġu intervall sostnut mingħajr
trattament biex jiġġustifika trattament
biż-żewġ mediċini flimkien (ara section 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Topotecan irid jintuża biss f’dipartimenti speċjalizzati fl-għoti
ta’ kimoterapija ċitotossika. Topotecan
jista’ jingħata biss taħt l-osservazzjoni ta’ speċjalista li
għandu esperjenza fl-użu ta’ kimoterapija (ara
sezzjoni 6.6).
Pożoloġija
Meta topotecan jintuża flimkien ma’ cisplatin, l-informazzjoni
kompleta ta’ kif jiġi preskritt cisplatin
għandha tiġi kkonsultata.
Qabel ma jingħata l-ewwel kors ta’ topotecan, il-pazjenti jrid
ikollhom linja bażi tal-għadd ta’
newtrofili ta’ ≥1.5 x 10
9
/l, għadd ta’ plejtl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-04-2015

이 제품과 관련된 검색 알림