Tolucombi

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-04-2013

유효 성분:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

telmisartan in diuretiki

치료 영역:

Hipertenzija

치료 징후:

Kombinacija fiksnih odmerkov Tolucombi (80 mg telmisartana / 25 mg hidroklorotiazida) je indicirana pri odraslih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na zdravilu Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartana / 12 mg. 5 mg hidroklorotiazida) ali odraslih, ki so bili predhodno stabilizirani na telmisartan in hidroklorotiazid, navedeni ločeno.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2013-03-13

환자 정보 전단

                                47
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/821/001
EU/1/13/821/002
EU/1/13/821/003
EU/1/13/821/004
EU/1/13/821/005
EU/1/13/821/006
EU/1/13/821/007
EU/1/13/821/008
EU/1/13/821/009
EU/1/13/821/010
EU/1/13/821/031
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
48
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
49
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Samo na pretisnih omotih po 7 tablet
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
50
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat in sorbitol (E420).
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
_Pretisni omot (OPA/Al/PVC folija//Al folija):_
14 x 1 tableta
28 x 1 tableta
30 x 1 tableta
56 x 1 tableta
60 x 1 tableta
84 x 1 tableta
90 x 1 tableta
98 x 1 tableta
100 x 1 tableta
_Pretisni omot (OPA/Al/PE folija s sušilnim sredstvom//Al folija):_
14 x 1 tableta
98 x 1 tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preb
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablete
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena 40 mg/12,5 mg tableta vsebuje 57 mg laktoze (v obliki monohidrata)
in 147,04 mg sorbitola
(E420).
Ena 80 mg/12,5 mg tableta vsebuje 114 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 294,08 mg sorbitola
(E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablete
Dvoslojne, izbočene, ovalne tablete, bele do skoraj bele ali
rožnato-bele barve na eni strani in roza
marmorirane na drugi strani, velikosti 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablete
Dvoslojne, izbočene, ovalne tablete, bele do skoraj bele ali
rožnato-bele barve na eni strani in roza
marmorirane na drugi strani, velikosti 18 mm x 9 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravilo Tolucombi, fiksna kombinacija (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida in 80 mg
telmisartana/12,5 mg hidroklorotiazida), je indicirano za odrasle, pri
katerih krvnega tlaka ne moremo
ustrezno uravnati s samim telmisartanom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki, pri katerih krvnega tlaka ne moremo ustrezno uravnati s samim
telmisartanom, jemljejo
zdravilo Tolucombi. Pred prehodom na zdravljenje s fiksno kombinacijo
je priporočljivo, da najprej
individualno prilagodimo odmerka posameznih sestavin kombinacije.
Kadar bolnikovo klinično stanje
dopušča, se lahko odločimo za neposreden prehod z monoterapije na
zdravljenje s fiksno kombinacijo.
-
Zdravilo Tolucombi 40 mg/12,5 mg lahko dajemo enkrat na dan bolnikom,
pri katerih krvnega
3
tlaka ne moremo ustrezno nadzorovati s 40 mg telmisartana.
-
Zdravilo Tolucombi 80 mg/12,5 mg lahko dajemo enkrat n
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기