Thorinane

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-10-2019

유효 성분:

enoxaparin-nátrium

제공처:

Pharmathen S.A.

ATC 코드:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

치료 그룹:

Antitrombotikus szerek

치료 영역:

Vénás thromboembolia

치료 징후:

Thorinane jelzi, hogy a felnőttek számára: - Profilaxis a vénás tromboembólia, különösen azoknál a betegeknél, akiknél ortopéd -, általános, illetve onkológiai műtét. - Profilaxis a vénás tromboembólia a beteg ágyhoz kötött miatt akut betegségek, beleértve az akut szívelégtelenség, akut légzési elégtelenség, súlyos fertőzések, valamint súlyosbodása a reumás betegségek okoz, immobilizáció a beteg (érvényes erőssége 40 mg/0. 4 mL). - Kezelés, a mélyvénás trombózis (DVT), bonyolult vagy egyszerű által tüdőembólia. - Kezelés, instabil angina illetve nem-Q hullámú miokardiális infarktus, együtt acetilszalicilsav (ASA). - Kezelés az akut ST elevációval járó myocardialis infarctus (STEMI), beleértve a betegek, akik úgy kezelik, konzervatív vagy, aki később percutan coronaria angioplastica (érvényes erőssége 60 mg/0. 6 mL-es, 80 mg/0. 8 mL-es, illetve 100 mg/1 mL). - Vérrög megelőzés az extracorporalis keringés során hemodialízis. Megelőzés, kezelés különböző betegségek kapcsolódó vérrögök felnőttek.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2016-09-14

환자 정보 전단

                                141
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
142
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
THORINANE 2000 NE (20 MG)/0,2 ML OLDATOS INJEKCIÓ
enoxaparin-nátrium
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Thorinane és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Thorinane alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Thorinane-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Thorinane-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A THORINANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Thorinane hatóanyaga az enoxaparin-nátrium, ami a kis
molekulatömegű heparinok (LMWH-k)
csoportjába tartozik.
A THORINANE (és egyéb elnevezésekegyéb elnevezések) kétf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Thorinane 2000 NE (20 mg)/0,2 ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10 000 NE/ml (100 mg/ml) oldatos injekció
Minden egyes előretöltött fecskendő 2 000 NE anti-Xa aktivitású
(amely megfelel 20 mg-nak)
enoxaparin-nátriumot tartalmaz 0,2 ml vizes oldatban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az enoxaparin-nátrium biológiai eredetű anyag, sertés
bélnyálkahártyából származó heparin-benzil-
észter lúgos depolimerizációjával állítják elő.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
Tiszta, színtelen-halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Thorinane felnőttek számára javallt: _ _

Vénás tromboembóliás szövődmény megelőzésére közepes és
magas kockázatú műtéti
beavatkozás esetén, különös tekintettel az ortopédiai és
általános sebészetre, beleértve a daganatok
műtéti eltávolítását is.

Vénás tromboembóliás szövődmény megelőzésére akut
betegségben (mint pl. akut
szívelégtelenség, légzési elégtelenség, súlyos fertőzések
vagy rheumás megbetegedések)
szenvedő belgyógyászati betegeknél, valamint a mobilitás
korlátozása esetén, ami a vénás
tromboembóliás szövődmény fokozott kockázatával jár.

Mélyvénás trombózis (DVT) valamint tüdőembólia (PE)
kezelésére, kivéve a valószínűleg
trombolitikus kezelést vagy sebészeti beavatkozást igénylő
tüdőembóliát.

Hemodialízis során a trombusképződés megelőzése az
extrakorporális keringésben.

Akut
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-10-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기