Thiotepa Riemser

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-04-2021

유효 성분:

tiotepa

제공처:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC 코드:

L01AC01

INN (International Name):

thiotepa

치료 그룹:

Antineoplastiska medel

치료 영역:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

치료 징후:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2021-03-26

환자 정보 전단

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
THIOTEPA RIEMSER 15 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
THIOTEPA RIEMSER 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
tiotepa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Thiotepa Riemser är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Thiotepa Riemser
3.
Hur du använder Thiotepa Riemser
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Thiotepa Riemser ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD THIOTEPA RIEMSER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Thiotepa Riemser innehåller den aktiva substansen tiotepa, som
tillhör en grupp av läkemedel som
kallas alkylerande medel.
Thiotepa Riemser används för att förbereda patienter för
benmärgstransplantation. Det verkar genom
att förstöra benmärgsceller. Detta gör det möjligt att
transplantera nya benmärgsceller (hematopoetiska
stamceller), som i sin tur gör det möjligt för kroppen att bilda
friska blodkroppar.
Thiotepa Riemser kan användas av vuxna och barn och ungdomar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER THIOTEPA RIEMSER
ANVÄND INTE THIOTEPA RIEMSER
-
om du är allergisk mot tiotepa
-
om du är gravid eller tror att du kan vara gravid
-
om du ammar
-
om du får vaccination mot gula febern, levande virala och bakteriella
vacciner.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Du ska tala om för din läkare om du har:
-
lever- eller njurproblem
-
hjärt- eller lungproblem
-
krampanfall (epilepsi) eller har haft sådana tidigare (om dessa
behandlas med fenytoin eller
fosfenytoin).
Eftersom Thiotepa Riemser förstör benmärgsceller som a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Thiotepa Riemser 15 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Thiotepa Riemser 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Thiotepa Riemser 15 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska med pulver innehåller 15 mg tiotepa.
Efter beredning med 1,5 ml vatten för injektionsvätskor innehåller
varje ml lösning 10 mg tiotepa
(10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska med pulver innehåller 100 mg tiotepa.
Efter beredning med 10 ml vatten för injektionsvätskor innehåller
varje ml lösning 10 mg tiotepa
(10 mg/ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vitt kristallint pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Thiotepa Riemser är avsett, tillsammans med andra kemoterapeutiska
läkemedel:
•
med eller utan helkroppsbestrålning, som konditioneringsbehandling
före allogen eller autolog
hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) för vuxna eller barn
med hematologiska
sjukdomar
•
när högdoskemoterapi med HSCT anses vara en lämplig behandling av
solida tumörer hos
vuxna och barn.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administrering av Thiotepa Riemser måste ske under övervakning av
läkare med erfarenhet av
konditioneringsbehandling före hematopoetisk
stamcellstransplantation.
Dosering
Thiotepa Riemser administreras i olika doser i kombination med andra
kemoterapeutiska läkemedel,
till patienter med hematologiska sjukdomar eller solida tumörer före
HSCT.
Doseringen för Thiotepa Riemser delas in i vuxna och barn efter typ
av HSCT (autolog eller allogen)
och sjukdom.
3
_Vuxna _
_AUTOLOG HSCT _
_Hematologiska sjukdomar _
_ _
Den rekommenderade dosen vid hematologiska sjukdomar varierar mellan
125 mg/m
2
/dag
(3,38 mg/kg/dag) och 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-04-2021

이 제품과 관련된 검색 알림