국가: 폴란드
언어: 폴란드어
출처: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Tarantula cubensis D6
Vetviva Richter GmbH
QV03AX
Tarantula cubensis D6
Tarantula cubensis D6 - 1 ml (1 ml roztworu zawiera 286 mg etanolu)
Roztwór do wstrzykiwań
bydło
Okresy karencji: bydło - mleko - 0 godzin, bydło - tkanki jadalne - 0 dni; Zawartość opakowania: 1 fiol. 50 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991387112
Bezterminowe
1 B. ULOTKA INFORMACYJNA 2 ULOTKA INFORMACYJNA THERANEKRON D6, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Richter Pharma AG Feldgasse 19 4600 Wels Austria Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Richter Pharma AG Durisolstrasse 14 4600 Wels Austria 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Theranekron D6, roztwór do wstrzykiwań dla bydła Tarantula cubensis D6 3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI 1 ml zawiera: Tarantula cubensis D6 1 ml (1 ml roztworu zawiera 286 mg etanolu) Przejrzysty, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań. 4. WSKAZANIA LECZNICZE Wskazania lecznicze wywodzą się z homeopatycznych obrazów chorobowych. Produkt jest przeznaczony do demarkacji zmienionej patologicznie tkanki w przypadkach: • zatrzymania błon płodowych, • zanokcicy, • brodawczycy skóry, • w celu poprawy gojenia ran. Zastosowanie homeopatycznego produktu leczniczego w wymienionych wskazaniach leczniczych opiera się na doświadczeniu homeopatycznym. W ciężkich przypadkach wymienionych chorób wskazane jest zastosowanie leczenia standardowego. 5. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub etanol. 3 6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Czasami mogą wystąpić lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Uwaga: Leczenie homeopatycznymi produktami leczniczymi może spowodować tymczasowe nasilenie istniejących objawów (początkowe pogorszenie). O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion Produktów Le 전체 문서 읽기
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 2 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Theranekron D6, roztwór do wstrzykiwań dla bydła 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJA CZYNNA: 1 ml zawiera: Tarantula cubensis D6 1 ml (1 ml roztworu zawiera 286 mg etanolu) 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór do wstrzykiwań Przejrzysty, bezbarwny roztwór. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Bydło 4.2 WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT Wskazania lecznicze wywodzą się z homeopatycznych obrazów chorobowych. Produkt jest przeznaczony do demarkacji zmienionej patologicznie tkanki w przypadkach: • zatrzymania błon płodowych, • zanokcicy, • brodawczycy skóry, • w celu poprawy gojenia ran. Zastosowanie homeopatycznego produktu leczniczego w wymienionych wskazaniach leczniczych opiera się na doświadczeniu homeopatycznym. W ciężkich przypadkach wymienionych chorób wskazane jest zastosowanie leczenia standardowego. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub etanol. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT Brak 4.5 SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt Przedłużone, niewskazane stosowanie homeopatycznych produktów leczniczych może prowadzić do wystąpienia objawów próby lekowej. Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom 3 Ze względu na zawartość produktu nie należy stosować w temperaturze wyższej niż pokojowa. Po przypadkowej samoiniekcji lub połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie. W razie dostania się produktu do oka lub rozlania na skórze zanieczyszczone miejsca należy natychmiast spłukać wodą. 4.6 DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA) Czasami mogą wystąpić lokalne reakc 전체 문서 읽기