Theranekron D6 Tarantula cubensis D6 - 1 ml (1 ml roztworu zawiera 286 mg etanolu) Roztwór do wstrzykiwań

Nazione: Polonia

Lingua: polacco

Fonte: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Principio attivo:

Tarantula cubensis D6

Commercializzato da:

Vetviva Richter GmbH

Codice ATC:

QV03AX

INN (Nome Internazionale):

Tarantula cubensis D6

Dosaggio:

Tarantula cubensis D6 - 1 ml (1 ml roztworu zawiera 286 mg etanolu)

Forma farmaceutica:

Roztwór do wstrzykiwań

Gruppo terapeutico:

bydło

Dettagli prodotto:

Okresy karencji: bydło - mleko - 0 godzin, bydło - tkanki jadalne - 0 dni; Zawartość opakowania: 1 fiol. 50 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991387112

Stato dell'autorizzazione:

Bezterminowe

Foglio illustrativo

1
B. ULOTKA INFORMACYJNA
2
ULOTKA INFORMACYJNA
THERANEKRON D6, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Richter Pharma AG
Feldgasse 19
4600 Wels
Austria
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Richter Pharma AG
Durisolstrasse 14
4600 Wels
Austria
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Theranekron D6, roztwór do wstrzykiwań dla bydła
Tarantula cubensis D6
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 ml zawiera:
Tarantula cubensis D6
1 ml
(1 ml roztworu zawiera 286 mg etanolu)
Przejrzysty, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Wskazania lecznicze wywodzą się z homeopatycznych obrazów
chorobowych. Produkt jest
przeznaczony do demarkacji zmienionej patologicznie tkanki w
przypadkach:
•
zatrzymania błon płodowych,
•
zanokcicy,
•
brodawczycy skóry,
•
w celu poprawy gojenia ran.
Zastosowanie homeopatycznego produktu leczniczego w wymienionych
wskazaniach leczniczych
opiera się na doświadczeniu homeopatycznym.
W ciężkich przypadkach wymienionych chorób wskazane jest
zastosowanie leczenia standardowego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
etanol.
3
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Czasami mogą wystąpić lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia.
Uwaga: Leczenie homeopatycznymi produktami leczniczymi może
spowodować tymczasowe
nasilenie istniejących objawów (początkowe pogorszenie).
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub
zaobserwowaniu jakichkolwiek
niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również
objawów u człowieka na skutek
kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza
weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych.
Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej
http://www.urpl.gov.pl (Pion
Produktów Le

Scheda tecnica

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Theranekron D6, roztwór do wstrzykiwań dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
1 ml zawiera:
Tarantula cubensis D6
1 ml
(1 ml roztworu zawiera 286 mg etanolu)
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wskazania lecznicze wywodzą się z homeopatycznych obrazów
chorobowych. Produkt jest
przeznaczony do demarkacji zmienionej patologicznie tkanki w
przypadkach:
•
zatrzymania błon płodowych,
•
zanokcicy,
•
brodawczycy skóry,
•
w celu poprawy gojenia ran.
Zastosowanie homeopatycznego produktu leczniczego w wymienionych
wskazaniach leczniczych
opiera się na doświadczeniu homeopatycznym.
W ciężkich przypadkach wymienionych chorób wskazane jest
zastosowanie leczenia standardowego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub etanol.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przedłużone, niewskazane stosowanie homeopatycznych produktów
leczniczych może prowadzić do
wystąpienia objawów próby lekowej.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
3
Ze względu na zawartość produktu nie należy stosować w
temperaturze wyższej niż pokojowa.
Po przypadkowej samoiniekcji lub połknięciu należy niezwłocznie
zwrócić się o pomoc lekarską oraz
przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
W razie dostania się produktu do oka lub rozlania na skórze
zanieczyszczone miejsca należy
natychmiast spłukać wodą.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Czasami mogą wystąpić lokalne reakc