TEVA-TOLTERODINE Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-06-2015

유효 성분:

Toltérodine Tartrate

제공처:

TEVA CANADA LIMITED

ATC 코드:

G04BD07

INN (International Name):

TOLTERODINE

복용량:

2MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Toltérodine Tartrate 2MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

15G/50G

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

Antimuscarinics

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135202002; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2015-12-16

제품 특성 요약

                                Page 1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-TOLTERODINE
(L-tartrate de toltérodine)
Comprimés à 1 mg et à 2 mg
Anticholinergique ‒ Antispasmodique
Teva Canada Limitée
Date de préparation :
30 Novopharm Court
Le 26 juin 2015
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
N
os
de contrôle de la présentation : 103436, 185315
Page 2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
................................................................... 11
SURDOSAGE
............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 12
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
....................................................... 15
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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