TEVA-TOLTERODINE Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Toltérodine Tartrate

Fáanlegur frá:

TEVA CANADA LIMITED

ATC númer:

G04BD07

INN (Alþjóðlegt nafn):

TOLTERODINE

Skammtar:

2MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Toltérodine Tartrate 2MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

15G/50G

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

Antimuscarinics

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135202002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2015-12-16

Vara einkenni

Page 1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-TOLTERODINE
(L-tartrate de toltérodine)
Comprimés à 1 mg et à 2 mg
Anticholinergique ‒ Antispasmodique
Teva Canada Limitée
Date de préparation :
30 Novopharm Court
Le 26 juin 2015
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
N
os
de contrôle de la présentation : 103436, 185315
Page 2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
................................................................... 11
SURDOSAGE
............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 12
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
....................................................... 15
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................