Teriflunomide Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-11-2022

유효 성분:

Teriflunomide

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

L04AA31

INN (International Name):

teriflunomide

치료 그룹:

immunsuppressiva

치료 영역:

Multipel Skleros, Skovvis Förlöpande

치료 징후:

Teriflunomide Mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 of the SmPC for important information on the population for which efficacy has been established).

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2022-11-09

환자 정보 전단

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TERIFLUNOMIDE MYLAN 14 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
teriflunomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Teriflunomide Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Teriflunomide Mylan
3.
Hur du tar Teriflunomide Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Teriflunomide Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TERIFLUNOMIDE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD TERIFLUNOMIDE MYLAN ÄR
Teriflunomide Mylan innehåller den aktiva substansen teriflunomid,
som är ett immunmodulerande
medel och reglerar immunsystemet för att begränsa dess attack på
nervsystemet.
VAD TERIFLUNOMIDE MYLAN ANVÄNDS FÖR
Teriflunomid används till vuxna och i barn och ungdomar (från 10
års ålder) för behandling av skovvis
förlöpande multipel skleros (MS).
VAD MULTIPEL SKLEROS ÄR
MS är en långvarig sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet
(CNS). CNS består av hjärnan
och ryggmärgen. Vid MS förstör en inflammation den skyddande skida
(som kallas myelin), som
omger nerverna i CNS. Denna förlust av myelin kallas för
demyelinisering. Det hindrar nerverna från
att fungera normalt.
Personer med skovvis förlöpande multipel skleros får upprepade
attacker (skov) av fysiska symtom
som orsakas av att deras nerver inte fungerar ordentligt. Symtomen
varierar mellan patienter, men
omfattar oftast:
•
svårigheter att g
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Teriflunomide Mylan 14 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 14 mg teriflunomid.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller 85,4 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablet)
Ljusblå till pastellblå, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter
präglade med ”T” på ena sidan och
”1” på andra sidan, cirka 7,6 mm i diameter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Teriflunomid Mylan är indicerat för behandling av vuxna och barn
från 10 år och äldre med skovvis
förlöpande multipel skleros (MS) (se avsnitt 5.1 för viktig
information om populationen för vilken
effekt har fastställts).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
behandling av multipel skleros.
Dosering
_Vuxna _
För vuxna är den rekommenderade dosen av teriflunomid 14 mg en gång
dagligen.
_Pediatrisk population (10 år och äldre) _
_ _
För barn (10 år och äldre) är den rekommenderade dosen beroende av
kroppsvikt:
-
Barn med kroppsvikt > 40 kg: 14 mg en gång dagligen.
-
Barn med kroppsvikt < 40 kg: 7 mg en gång dagligen.
Barn som når en stabil kroppsvikt på över 40 kg ska övergå till
dosen 14 mg en gång dagligen.
Teriflunomide Mylan är endast tillgängliga som filmdragerade
tabletter med styrkan 14 mg. Därför är
det inte möjligt att ge Teriflunomide Mylan till patienter som
behöver mindre än en full dos på 14 mg.
Om en annan dos krävs ska andra teriflunomid-produkter som erbjuder
ett sådant alternativ användas.
3
Särskilda populationer
_Äldre population _
Teriflunomid ska användas med försiktighet hos patienter 65 år och
äldre på grund av otillräckliga
data om säkerhet och effekt.
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt, måttligt eller
allvarligt nedsatt 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-11-2022

이 제품과 관련된 검색 알림