Tekturna

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-09-2009

유효 성분:

aliszkiren

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

치료 그룹:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

치료 영역:

Magas vérnyomás

치료 징후:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2007-08-22

환자 정보 전단

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Tekturna 150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZ
ETÉTEL
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Tekturna ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Oly
an betegek esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egy
szer 150 mg-os adaggal történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Tekturna önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel kom
binációban is alkalmazható (lásd
4.4 és 5.1 pont).
A Tekturna-t könnyű étkezés közben, naponta egy
szer, lehetőség szerint mindennap azonos
időpontban kell bevenni. Nem szabad grépfrútlevet fogyasztani a
Tekturna bevételével egyidőben.
Beszűkült vesefunkció
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az eny
he vagy akár súlyos mértékű —, nincs
szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2 pont).
Beszűkült m
ájfunkció
Beszűkült m
ájfunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy akár
súlyos mértékű —, nincs
szükség a kezdő adag módosítására (lásd 5.2 pont).
Idős betegek (65 év felett)
Idős betegek esetében nincs szükség a kezdő adag m
ódosítására.
Gyermekek (18 év alatt)
A Tekturna nem javallott 18 év alatti gyermekek és serdülők szám
ára a biztonságosságra és a
hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt (lásd 5.2 pont).
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóany
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Tekturna 150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZ
ETÉTEL
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Tekturna ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Oly
an betegek esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egy
szer 150 mg-os adaggal történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Tekturna önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel kom
binációban is alkalmazható (lásd
4.4 és 5.1 pont).
A Tekturna-t könnyű étkezés közben, naponta egy
szer, lehetőség szerint mindennap azonos
időpontban kell bevenni. Nem szabad grépfrútlevet fogyasztani a
Tekturna bevételével egyidőben.
Beszűkült vesefunkció
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az eny
he vagy akár súlyos mértékű —, nincs
szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2 pont).
Beszűkült m
ájfunkció
Beszűkült m
ájfunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy akár
súlyos mértékű —, nincs
szükség a kezdő adag módosítására (lásd 5.2 pont).
Idős betegek (65 év felett)
Idős betegek esetében nincs szükség a kezdő adag m
ódosítására.
Gyermekek (18 év alatt)
A Tekturna nem javallott 18 év alatti gyermekek és serdülők szám
ára a biztonságosságra és a
hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt (lásd 5.2 pont).
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóany
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-09-2009

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기