국가: 오스트리아
언어: 독일어
출처: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
BISMUTNITRAT, SCHWERES, BASISCHES
Continental Farmaceutica SPRL
QG52X
BISMUTH NITRATE, HEAVY, BASIC
Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2012-11-26
Seite 1 von 5 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION Teatseal 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung bei Rindern (Milchkühen) NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Continental Farmaceutica Rue Laid Burniat, 1 1348 LOUVAIN-LA-NEUVE BELGIEN Hersteller, die für die Chargenfreigabe verantwortlich sind: Cross Vetpharm Group Limited Broomhill Road, Tallaght DUBLIN 24 IRLAND Haupt Pharma Latina Srl Strada Statale n. 156, km 47,6 04100 BORGO SAN MICHELE, LATINA ITALIEN BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Teatseal 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung bei Rindern (Milchkühen) Schweres, basisches Bismutnitrat WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 Euterinjektor mit 4 g Suspension enthält: Wirkstoff: Schweres, basisches Bismutnitrat 2,6 g. Das Produkt ist eine gräulich-weiße, ölige, cremeartige Suspension. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Vorbeugung von Neuinfektionen des Euters während der Trockenstehzeit. Seite 2 von 5 Die nicht-antibiotische Behandlung beim Trockenstellen beugt Neuinfektionen des Euters in der Trockenstehzeit vor mit einer Wartezeit von 0 Tagen für Milch und essbare Gewebe. Es wird empfohlen, das Tierarzneimittel im Rahmen des Trockenstell-Managements und der Mastitis-Kontrolle in einer Herde einzusetzen. Bei Kühen, die als frei von subklinischer Mastitis beurteilt werden, kann das Tierarzneimittel alleine angewendet werden. Bei allen anderen Tieren sollte in Überein-stimmung mit einem anerkannten Mastitis-Kontrollplan oder gemäß tierärztlicher Empfehlung 전체 문서 읽기
Seite 1 von 5 FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: Teatseal 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung bei Rindern (Milchkühen) 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 Euterinjektor mit 4 g Suspension enthält: WIRKSTOFF: Schweres, basisches Bismutnitrat 2,6 g SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM: Suspension zur intramammären Anwendung Gräulich-weiße, ölige, cremeartige Suspension. 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 Zieltierart(en): Rind (Milchkühe). 4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en): Zur Vorbeugung von Neuinfektionen des Euters während der Trockenstehzeit. Bei Kühen, die als frei von subklinischer Mastitis beurteilt werden, kann das Tierarzneimittel alleine im Rahmen des Trockenstell-Managements und der Mastitiskontrolle angewendet werden. Die Auswahl der zu behandelnden Kühe sollte auf Grund der tierärztlichen klinischen Untersuchung erfolgen. Als Beurteilungskriterien dienen dabei das Mastitis-Geschehen und der Zellzahlverlauf der einzelnen Kühe in der zurückliegenden Laktation, anerkannte Verfahren zum Nachweis einer subklinischen Mastitis oder eine bakteriologische Untersuchung. 4.3 Gegenanzeigen: Siehe Abschnitt 4.7. Nicht als alleiniges Mittel anwenden bei Kühen mit subklinischer Mastitis zum Zeitpunkt des Trockenstellens. Nicht anwenden bei Kühen mit klinischer Mastitis zum Zeitpunkt des Trockenstellens. Seite 2 von 5 4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart: Keine Angaben. 전체 문서 읽기