Teatseal 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung bei Rindern (Milchkühen)

Negara: Austria

Bahasa: Jerman

Sumber: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Bahan aktif:

BISMUTNITRAT, SCHWERES, BASISCHES

Tersedia dari:

Continental Farmaceutica SPRL

Kode ATC:

QG52X

INN (Nama Internasional):

BISMUTH NITRATE, HEAVY, BASIC

Jenis Resep:

Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Ringkasan produk:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Tanggal Otorisasi:

2012-11-26

Selebaran informasi

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WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN 
GEBRAUCHSINFORMATION 

Teatseal 2,6 g 
Suspension zur intramammären Anwendung bei
Rindern (Milchkühen) 

NAME  UND  ANSCHRIFT  DES  ZULASSUNGSINHABERS  UND,  WENN  UNTERSCHIEDLICH,  DES 
HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST 

Zulassungsinhaber: 

Continental Farmaceutica 
Rue Laid Burniat, 1 
1348 LOUVAIN-LA-NEUVE 
BELGIEN 

Hersteller, die für die Chargenfreigabe verantwortlich sind: 

Cross Vetpharm Group Limited 
Broomhill Road, Tallaght 
DUBLIN 24 
IRLAND 

Haupt Pharma Latina Srl 
Strada Statale n. 156, km 47,6 
04100 BORGO SAN MICHELE, LATINA 
ITALIEN 

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS 

Teatseal 2,6 g 
Suspension zur intramammären Anwendung bei
Rindern (Milchkühen) 
Schweres, basisches Bismutnitrat 
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 
1 Euterinjektor mit 4 g Suspension enthält: 

Wirkstoff: 
Schweres, basisches Bismutnitrat 

2,6 g. 

Das Produkt ist eine gräulich-weiße, ölige, cremeartige Suspension. 
ANWENDUNGSGEBIET(E) 
Zur Vorbeugung von Neuinfektionen des Euters
während der Trockenstehzeit. 
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Die  nicht-antibiotische  Behandlung  beim  Trockenstellen  beugt  Neuinfektionen  des 
Euters  in  der  Trockenstehzeit  vor  mit  einer  Wartezeit  von  0  Tagen  für  Milch  und 
essbare Gewebe. 
Es wird empfohlen, das Tierarzneimittel im Rahmen des  Trockenstell-Managements 
und der Mastitis-Kontrolle in einer Herde einzusetzen. 
Bei  Kühen,  die  als  frei  von  subklinischer  Mastitis  beurteilt  werden,  kann  das 
Tierarzneimittel

alleine

angewendet  werden.  Bei  allen  anderen  Tieren  sollte  in 
Überein-stimmung  mit  einem  anerkannten  Mastitis-Kontrollplan  oder  gemäß 
tierärztlicher  Empfehlung 

Karakteristik produk

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FACHINFORMATION  IN  FORM  DER  ZUSAMMENFASSUNG  DER  MERKMALE  DES 
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 
1. 
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: 
Teatseal 2,6 g 
Suspension zur intramammären Anwendung bei
Rindern (Milchkühen) 

2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 
1 Euterinjektor mit 4 g Suspension enthält: 

WIRKSTOFF: 
Schweres, basisches Bismutnitrat 
2,6 g 

SONSTIGE BESTANDTEILE: 
Eine  vollständige  Auflistung  der  sonstigen  Bestandteile  finden  Sie  unter 
Abschnitt 6.1 
3. 
DARREICHUNGSFORM: 
Suspension zur intramammären Anwendung 

Gräulich-weiße, ölige, cremeartige Suspension. 
4. 
KLINISCHE ANGABEN: 

4.1 
Zieltierart(en): 
Rind (Milchkühe). 
4.2 
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en): 
Zur 
Vorbeugung 
von 
Neuinfektionen 
des 
Euters 
während 
der 
Trockenstehzeit. 

Bei Kühen, die als frei von subklinischer Mastitis beurteilt werden, kann das 
Tierarzneimittel

alleine

im  Rahmen  des  Trockenstell-Managements  und  der 
Mastitiskontrolle

angewendet werden.  
Die  Auswahl  der  zu  behandelnden  Kühe  sollte  auf  Grund  der  tierärztlichen 
klinischen Untersuchung erfolgen. Als Beurteilungskriterien dienen dabei das 
Mastitis-Geschehen  und  der  Zellzahlverlauf  der  einzelnen  Kühe  in  der 
zurückliegenden  Laktation,  anerkannte  Verfahren  zum  Nachweis  einer 
subklinischen Mastitis oder eine bakteriologische Untersuchung. 
4.3 
Gegenanzeigen: 
Siehe Abschnitt 4.7.  
Nicht als alleiniges Mittel anwenden bei Kühen mit subklinischer Mastitis zum 
Zeitpunkt des Trockenstellens. 
Nicht  anwenden  bei  Kühen  mit  klinischer  Mastitis  zum  Zeitpunkt  des 
Trockenstellens. 
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4.4 
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart: 
Keine Angaben.