Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-10-2019

유효 성분:

docetaxeltrihydrat

제공처:

Hospira UK Limited

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

치료 징후:

Bryst cancerTaxespira i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. For pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. Taxespira i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. Taxespira monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Taxespira kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express HER2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. Taxespira i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Non-small cell lung cancer Taxespira indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Taxespira i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata kreft Taxespira i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. Mage adenocarcinoma Taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. Hode og nakke kreft Taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2015-08-28

환자 정보 전단

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
docetaksel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.

Kontakt lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1. Hva Taxespira er og hva det brukes mot
2. Hva du må vite før du bruker Taxespira
3. Hvordan du bruker Taxespira
4. Mulige bivirkninger
5. Hvordan du oppbevarer Taxespira
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TAXESPIRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Legemidlets navn er Taxespira. Dette er et handelsnavn for docetaksel.
Docetaksel er et stoff som
utvinnes fra nålene til barlind. Docetaksel tilhører gruppen av
kreftmedisin som kalles taksaner.
Taxespira er forskrevet av legen din til behandling av brystkreft,
spesielle former for lungekreft (ikke-
småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller kreft i hode og
hals:

For behandling av langtkommen brystkreft kan Taxespira gis enten alene
eller sammen med
doksorubicin, trastuzumab eller kapecitabin.

For behandling av tidlig brystkreft med eller uten spredning til
lymfeknuter, kan Taxespira gis
sammen med doksorubicin og cyklofosfamid.

For behandling av lungekreft kan Taxespira gis enten alene eller
sammen med cisplatin.

For behandling av prostatakreft gis Taxespira sammen med prednison
eller prednisolon.

For 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Taxespira 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 120 mg/6 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 140 mg/7 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel (som trihydrat).
20 mg/1 ml
Ett hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel.
80 mg/4 ml
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 80 mg docetaksel.
120 mg/6 ml
Ett hetteglass med 6 ml konsentrat inneholder 120 mg docetaksel.
140 mg/7 ml
Ett hetteglass med 7 ml konsentrat inneholder 140 mg docetaksel.
160 mg/8 ml
Ett hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 160 mg docetaksel.
Hjelpestoff med kjent effekt:
20 mg/1 ml
Hvert hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 0,5 ml vannfri etanol
(395 mg).
80 mg/4 ml
Hvert hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 2 ml vannfri etanol
(1580 mg).
120 mg/6 ml
Hvert hetteglass med 6 ml konsentrat inneholder 3 ml vannfri etanol
(2370 mg).
140 mg/7 ml
Hvert hetteglass med 7 ml konsentrat inneholder 3,5 ml vannfri etanol
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Hvert hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 4 ml vannfri etanol
(3160 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Konsentratet er en blekgul til gulbrun oppløsning.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Taxespira i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er indisert
ved adjuvant behandling av
pasienter med:

operabel lymfeknutepositiv brystkreft

operabel lymfeknutenegativ brystkreft.
For pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft bør adjuvant
behandling begrenses til
pasienter berettiget til kjemoterapi i henhold til internasjonale
etablerte kriterier for primærbehandling
av tidlig brystkreft (se pkt. 5.1).
Taxespira i kombinasjon med doksorub
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 아이슬란드어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-10-2019

이 제품과 관련된 검색 알림