Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-10-2019

Bahan aktif:

docetaxeltrihydrat

Tersedia dari:

Hospira UK Limited

Kode ATC:

L01CD02

INN (Nama Internasional):

docetaxel

Kelompok Terapi:

Antineoplastiske midler

Area terapi:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indikasi Terapi:

Bryst cancerTaxespira i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. For pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. Taxespira i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. Taxespira monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Taxespira kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express HER2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. Taxespira i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Non-small cell lung cancer Taxespira indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Taxespira i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata kreft Taxespira i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. Mage adenocarcinoma Taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. Hode og nakke kreft Taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Tilbaketrukket

Tanggal Otorisasi:

2015-08-28

Selebaran informasi

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
docetaksel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.

Kontakt lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1. Hva Taxespira er og hva det brukes mot
2. Hva du må vite før du bruker Taxespira
3. Hvordan du bruker Taxespira
4. Mulige bivirkninger
5. Hvordan du oppbevarer Taxespira
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TAXESPIRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Legemidlets navn er Taxespira. Dette er et handelsnavn for docetaksel.
Docetaksel er et stoff som
utvinnes fra nålene til barlind. Docetaksel tilhører gruppen av
kreftmedisin som kalles taksaner.
Taxespira er forskrevet av legen din til behandling av brystkreft,
spesielle former for lungekreft (ikke-
småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller kreft i hode og
hals:

For behandling av langtkommen brystkreft kan Taxespira gis enten alene
eller sammen med
doksorubicin, trastuzumab eller kapecitabin.

For behandling av tidlig brystkreft med eller uten spredning til
lymfeknuter, kan Taxespira gis
sammen med doksorubicin og cyklofosfamid.

For behandling av lungekreft kan Taxespira gis enten alene eller
sammen med cisplatin.

For behandling av prostatakreft gis Taxespira sammen med prednison
eller prednisolon.

For 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Taxespira 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 120 mg/6 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 140 mg/7 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel (som trihydrat).
20 mg/1 ml
Ett hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel.
80 mg/4 ml
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 80 mg docetaksel.
120 mg/6 ml
Ett hetteglass med 6 ml konsentrat inneholder 120 mg docetaksel.
140 mg/7 ml
Ett hetteglass med 7 ml konsentrat inneholder 140 mg docetaksel.
160 mg/8 ml
Ett hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 160 mg docetaksel.
Hjelpestoff med kjent effekt:
20 mg/1 ml
Hvert hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 0,5 ml vannfri etanol
(395 mg).
80 mg/4 ml
Hvert hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 2 ml vannfri etanol
(1580 mg).
120 mg/6 ml
Hvert hetteglass med 6 ml konsentrat inneholder 3 ml vannfri etanol
(2370 mg).
140 mg/7 ml
Hvert hetteglass med 7 ml konsentrat inneholder 3,5 ml vannfri etanol
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Hvert hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 4 ml vannfri etanol
(3160 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Konsentratet er en blekgul til gulbrun oppløsning.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Taxespira i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er indisert
ved adjuvant behandling av
pasienter med:

operabel lymfeknutepositiv brystkreft

operabel lymfeknutenegativ brystkreft.
For pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft bør adjuvant
behandling begrenses til
pasienter berettiget til kjemoterapi i henhold til internasjonale
etablerte kriterier for primærbehandling
av tidlig brystkreft (se pkt. 5.1).
Taxespira i kombinasjon med doksorub
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Islandia 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini