Tasermity

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-03-2018

유효 성분:

sevelamer clorhidrato

제공처:

Genzyme Europe BV

ATC 코드:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer hydrochloride

치료 그룹:

Todos los demás productos terapéuticos

치료 영역:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

치료 징후:

Tasermity está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos que reciben hemodiálisis o diálisis peritoneal. Clorhidrato de sevelamer debe utilizarse en el contexto de un enfoque terapéutico múltiple, que puede incluir suplementos de calcio, 1,25 dihidroxi vitamina D3 o uno de sus análogos para controlar el desarrollo de la enfermedad ósea renal.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Retirado

승인 날짜:

2015-02-25

환자 정보 전단

                                16
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
17
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TASERMITY 800 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Hidrocloruro de sevelámero
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Tasermity y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tasermity
3. Cómo tomar Tasermity
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Tasermity
6. Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TASERMITY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tasermity contiene el principio activo sevelámero. Este principio
activo se une al fósforo de los
alimentos en el tubo digestivo y, de esta manera, reduce los niveles
de fosfato en la sangre.
Tasermity está indicado para controlar los niveles de fosfato en
sangre de pacientes adultos con
insuficiencia renal sometidos a hemodiálisis o a diálisis
peritoneal.
Los
pacientes
adultos
cuyos
riñones
no
funcionan
y
que
están
sometidos
a hemodiálisis
o
diálisis
peritoneal no pueden controlar la concentración de fósforo sérico
en sangre. Por lo tanto, aumenta la
cantidad de fósforo (su médico llamará a esto hiperfosfatemia). El
aumento de los niveles de fósforo
sérico puede producir depósitos duros en el cuerpo llamados
calcificaciones. Estos depósitos pueden
endurecer
sus
vasos
sanguíneos
y
hacer
más
difícil
que
la
sangre
sea
bombeada
por
el
cuerpo.
El
aumento del fósforo sérico también puede producir picor de la piel,
ojos rojos, dolor en los h
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tasermity 800 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 800 mg de hidrocloruro de sevelámero.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película (comprimido)
Los comprimidos tienen forma ovalada, color blanquecino y llevan
impresa en una cara la leyenda
“SH800”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tasermity está indicado para el control de la hiperfosfatemia en
pacientes adultos en hemodiálisis o
diálisis peritoneal. Hidrocloruro de sevelámero debe utilizarse en
el contexto de un enfoque
terapéutico múltiple, que podría incluir suplementos de calcio,
1,25 di-hidroxi vitamina D
3
o uno de
sus análogos para controlar el desarrollo de la enfermedad ósea
renal.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Dosis inicial_
La dosis inicial recomendada de hidrocloruro de sevelámero es de 2,4
g o 4,8 g al día basada en las
necesidades clínicas y el nivel de fósforo sérico. Hidrocloruro de
sevelámero se debe tomar tres veces
al día con las comidas.
Nivel de fosfato sérico en pacientes
que no estén en tratamiento con
quelantes del fosfato
Dosis inicial de
h
idrocloruro de sevelámero
comprimidos de 800 mg
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5-7,5 mg/dl)
1 comprimido tres veces al día
> 2,42 mmol/l (>7,5 mg/dl)
2 comprimidos tres veces al día
Para pacientes en tratamiento anterior con quelantes del fósforo,
hidrocloruro de sevelámero debe
administrarse gramo a gramo en base a la dosis del quelante utilizado,
monitorizando los niveles de
fósforo sérico para asegurarse de que las dosis diarias sean
óptimas.
_Ajuste de la dosis y mantenimiento _
Los niveles de fosfato sérico deben ser monitorizados y ajustar la
dosis de hidrocloruro de sevelámero
incrementando 0,8 g tres veces al día (2,4 g/día), con el obj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-03-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기