TantumGrip sa ukusom limuna i meda

국가: 세르비아

언어: 세르비아어

출처: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
25-03-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
26-03-2023
Download 제품 정보 (INF)
25-03-2023

유효 성분:

парацетамол, fenilefrin

제공처:

BONIFAR DOO NOVI BEOGRAD

ATC 코드:

N02BE51

INN (국제 이름):

paracetamol, fenilefrin

패키지 단위:

prašak za oralni rastvor; 600mg+10mg; kesica, 10x1kom

처방전 유형:

BR - Lek se može izdavati i bez recepta

Manufactured by:

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A.

제품 요약:

JKL: 2086926

승인 상태:

REGISTRACIJA

승인 날짜:

2023-02-07

환자 정보 전단

                                1 od 5
UPUTSTVO ZA LEK
TANTUMGRIP
®
SA UKUSOM LIMUNA I MEDA, 600 MG/10 MG, PRAŠAK ZA ORALNI RASTVOR
paracetamol/fenilefrin
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu
ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar
ili farmaceut.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se
farmaceutu.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.

Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 3 dana,
morate se obratiti svom lekaru.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Tantumgrip sa ukusom limuna i meda i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Tantumgrip sa ukusom
limuna i meda
3.
Kako se uzima lek Tantumgrip sa ukusom limuna i meda
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Tantumgrip sa ukusom limuna i meda
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 5
1. ŠTA JE LEK TANTUMGRIP SA UKUSOM LIMUNA I MEDA I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Tantumgrip sa ukusom limuna i meda sadrži kombinaciju aktivnih
supstanci, paracetamola i fenilefrin-
hidrohlorida.
PARACETAMOL ublažava bolove, uključujući glavobolju (analgetik) i
snižava povišenu telesnu temperaturu
(antipiretik).
FENILEFRIN-HIDROHLORID je nazalni dekongestiv koji otklanja
zapušenost nosa (nazalnu kongestiju) i olakšava
disanje.
Lek Tantumgrip sa ukusom limuna i meda se koristi za ublažavanje
simptoma prehlade i gripa, uključujući
ublažavanje bolova kao što je bol u grlu, glavobolja, nazalna
kongestija i snižavanje povišene telesne
temperature.
Morate se obratiti svom lekaru ukoliko se ne osećate bolje ili se
osećate lošije nakon 3 dana upotrebe leka.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK TANTUMGRIP SA UKUSOM
LIMUNA I
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1 od 7
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Tantumgrip
®
sa ukusom limuna i meda, 600 mg/10 mg, prašak za oralni rastvor
INN: paracetamol/fenilefrin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kesica (4,1 g) sadrži:
600 mg paracetamola i 10 mg fenilefrin-hidrohlorida (što odgovara 8,2
mg fenilefrina).
Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom: 1892 mg saharoze i 135,8
mg natrijuma.
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralni rastvor.
Svetlobež prašak, nehomogen, lako pokretljiv sa ukusom limuna i
meda.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lek Tantumgrip sa ukusom limuna i meda indikovan je za ublažavanje
simptoma prehlade i gripa
uključujući ublažavanje bolova kao što je bol u grlu, glavobolja,
nazalna kongestija i snižavanje povišene
telesne temperature.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Ukoliko se simptomi pogoršaju ili traju duže od 3 dana potrebno je
da se pacijent obrati lekaru.
Doziranje
_Odrasli i deca uzrasta 16 godina i starija:_
Sadržaj jedne kesice rastvoriti u toploj vodi uz mešanje i zasladiti
po ukusu.
Doza se može ponovo primeniti nakon 4-6 sati.
Ne sme se uzeti više od 4 kesice tokom 24 sata.
_Deca mlađa od 16 godina:_
Lek Tantumgrip sa ukusom limuna i meda se ne sme primenjivati kod dece
mlađe od 16 godina.
_Stariji pacijenti:_
Nije potrebno prilagođavanje doze kod starijih pacijenata.
Način primene
Oralna primena nakon rastvaranja u vodi.
4.3. KONTRAINDIKACIJE

Preosetljivost na aktivne supstance ili na bilo koju od pomoćnih
supstanci navedenih u odeljku 6.1;

Teške koronarne i kardiovaskularne bolesti;
2 od 7

Hipertenzija;

Hipertireoidizam;

Istovremena primena sa inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) kod
pacijenata koji su na terapiji ili su
u poslednje dve nedelje prekinuli terapiju MAO (videti odeljak 4.5);

Istovremena upotreba sa drugim simpatomimetičkim dekongestivima;

Kod pacijenata sa uvećanjem prostate;

Kod pacijenata sa feohromocitomom.
4.4. POSEBNA UPOZORENJA I MERE
                                
                                전체 문서 읽기