Country: Serbia
Language: Serbian
Source: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
парацетамол, fenilefrin
BONIFAR DOO NOVI BEOGRAD
N02BE51
paracetamol, fenilefrin
prašak za oralni rastvor; 600mg+10mg; kesica, 10x1kom
BR - Lek se može izdavati i bez recepta
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A.
JKL: 2086926
REGISTRACIJA
2023-02-07
1 od 5 UPUTSTVO ZA LEK TANTUMGRIP ® SA UKUSOM LIMUNA I MEDA, 600 MG/10 MG, PRAŠAK ZA ORALNI RASTVOR paracetamol/fenilefrin PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4. Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 3 dana, morate se obratiti svom lekaru. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Tantumgrip sa ukusom limuna i meda i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Tantumgrip sa ukusom limuna i meda 3. Kako se uzima lek Tantumgrip sa ukusom limuna i meda 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Tantumgrip sa ukusom limuna i meda 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 5 1. ŠTA JE LEK TANTUMGRIP SA UKUSOM LIMUNA I MEDA I ČEMU JE NAMENJEN Lek Tantumgrip sa ukusom limuna i meda sadrži kombinaciju aktivnih supstanci, paracetamola i fenilefrin- hidrohlorida. PARACETAMOL ublažava bolove, uključujući glavobolju (analgetik) i snižava povišenu telesnu temperaturu (antipiretik). FENILEFRIN-HIDROHLORID je nazalni dekongestiv koji otklanja zapušenost nosa (nazalnu kongestiju) i olakšava disanje. Lek Tantumgrip sa ukusom limuna i meda se koristi za ublažavanje simptoma prehlade i gripa, uključujući ublažavanje bolova kao što je bol u grlu, glavobolja, nazalna kongestija i snižavanje povišene telesne temperature. Morate se obratiti svom lekaru ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije nakon 3 dana upotrebe leka. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK TANTUMGRIP SA UKUSOM LIMUNA I Read the complete document
1 od 7 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA Tantumgrip ® sa ukusom limuna i meda, 600 mg/10 mg, prašak za oralni rastvor INN: paracetamol/fenilefrin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna kesica (4,1 g) sadrži: 600 mg paracetamola i 10 mg fenilefrin-hidrohlorida (što odgovara 8,2 mg fenilefrina). Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom: 1892 mg saharoze i 135,8 mg natrijuma. Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Prašak za oralni rastvor. Svetlobež prašak, nehomogen, lako pokretljiv sa ukusom limuna i meda. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Lek Tantumgrip sa ukusom limuna i meda indikovan je za ublažavanje simptoma prehlade i gripa uključujući ublažavanje bolova kao što je bol u grlu, glavobolja, nazalna kongestija i snižavanje povišene telesne temperature. 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE Ukoliko se simptomi pogoršaju ili traju duže od 3 dana potrebno je da se pacijent obrati lekaru. Doziranje _Odrasli i deca uzrasta 16 godina i starija:_ Sadržaj jedne kesice rastvoriti u toploj vodi uz mešanje i zasladiti po ukusu. Doza se može ponovo primeniti nakon 4-6 sati. Ne sme se uzeti više od 4 kesice tokom 24 sata. _Deca mlađa od 16 godina:_ Lek Tantumgrip sa ukusom limuna i meda se ne sme primenjivati kod dece mlađe od 16 godina. _Stariji pacijenti:_ Nije potrebno prilagođavanje doze kod starijih pacijenata. Način primene Oralna primena nakon rastvaranja u vodi. 4.3. KONTRAINDIKACIJE Preosetljivost na aktivne supstance ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1; Teške koronarne i kardiovaskularne bolesti; 2 od 7 Hipertenzija; Hipertireoidizam; Istovremena primena sa inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) kod pacijenata koji su na terapiji ili su u poslednje dve nedelje prekinuli terapiju MAO (videti odeljak 4.5); Istovremena upotreba sa drugim simpatomimetičkim dekongestivima; Kod pacijenata sa uvećanjem prostate; Kod pacijenata sa feohromocitomom. 4.4. POSEBNA UPOZORENJA I MERE Read the complete document